Typ HPV 16 u mužov: liečba, ako žiť a čo robiť s mužom

PAPILÓMY A BRADAVICE ZMIZNÚ NAVŽDY

  • Rýchl, jednoducho a spoľahliv! Bez bolesti a jaziev!
  • Viditeľný výsledok za 3 dni!
  • Ničí papilómy a bradavice raz a navždy

papillor

papillor 1

Dozvedieť sa viac ...

Väčšina informácií o ľudskom papilomavíruse (HPV) je určená pre ženy, pretože jeho prítomnosť v ženskom tele zvyšuje riziko vzniku rakoviny krčka maternice. Ale HPV 16 u mužov môže tiež spôsobiť nebezpečné zdravotné problémy. Muži preto musia vedieť, ako sa nakaziť HPV, aké sú príznaky infekcie a čo majú robiť a ako žiť, ak má chlap papilomavírus. Spoľahlivé informácie pomôžu mužom vyhnúť sa infekcii alebo poskytnúť včasnú liečbu.

Všeobecné informácie

Existuje viac ako 170 kmeňov HPV, z ktorých každý má číslo, ktoré môže identifikovať napríklad 11, 16, 18, 92 atď. Sú to vírusy, ktoré spôsobujú epidermálny rast v rôznych častiach ľudského tela. Niektoré z nich môžu byť sexuálne prenášané a spôsobiť nielen bradavice, ale aj prekancerózne stavy a dokonca aj zhubné nádory pohlavných orgánov alebo konečníka. Typy HPV, ktoré sa prenášajú pohlavne a spôsobujú choroby anogenitálnej oblasti, sa líšia od typov, ktoré spôsobujú poškodenie prstov a tváre pokožkou.

Rôzne kmene HPV sa často klasifikujú podľa stupňa onkogénneho rizika (schopnosť spôsobiť zhubné a benígne nádory). Existujú 3 rizikové skupiny:

  1. Nízky stupeň.
  2. Stredný stupeň.
  3. Vysoký stupeň.

Papilomavírus typu 16 je vysoko onkogénna riziková skupina a najčastejšie sa vyskytuje u žien s rakovinou krčka maternice (v 50% prípadov je tento typ príčinou choroby). Ale HPV typu 16 u mužov nie je o nič menej nebezpečný ako u žien.

Prenáša sa HPV kontaktom, zvyčajne počas vaginálneho, análneho alebo orálneho sexu, s nosičom infekcie. Niektorí muži sa pýtajú, či sa prenášajú počas mazľania? Čo robiť, ale odpoveď na túto otázku je áno, šírenie papilomavírusu je možné bez prenikania do pohlavia. Podľa moderných štatistík bolo viac ako 75% mužov súčasne infikovaných vírusom HPV, ale iba 10% malo príznaky infekcie. Je pozoruhodné, že homosexuáli a bisexuáli sú 17 krát častejšie ako heterosexuáli, ktorí spôsobujú infekciu ľudským papilomavírusom.

HPV sa zvyčajne prenáša počas orálneho, análneho alebo vaginálneho sexu.

Prejavy infekcie

Väčšina prípadov infekcie HPV u mužov nie je sprevádzaná žiadnymi príznakmi a viac ako polovica infikovaných žije a zotavuje sa bez akejkoľvek liečby. Na druhej strane vírus môže v tele žiť desaťročia, a to aj bez toho, aby spôsobil akékoľvek prejavy. U niektorých mužov však ľudský papilomavírus typu 16 spôsobuje tieto príznaky:

  • Genitálne bradavice (anogenitálne bradavice). Tieto útvary vyzerajú ako skupinové pyramídy farbené v tele umiestnené na koži penisu alebo okolo konečníka. Sú bezbolestné a nespôsobujú žiadne nepríjemné príznaky, s výnimkou estetického nepohodlia. Niektoré bradavice sú také malé, že nie sú voľným okom viditeľné. Genitálne bradavice sú zvyčajne spôsobené nízkorizikovým HPV, ako sú kmene 6 a 11, a oveľa menej často HPV typu 16.
  • Bovenoidná papulóza. Vyznačuje sa prítomnosťou polymorfných (rôzneho tvaru) kožných lézií (škvrny, tuberkulózy, plaky) v urogenitálnej oblasti, ktoré sa často nachádzajú v skupinách alebo sa vzájomne spájajú. Ostatné príznaky zvyčajne chýbajú. Ale napriek tomu je choroba považovaná za prekanceróznu a život s ňou je nebezpečný.
  • Intraepidermálna rakovina. Príznaky vzniku choroby sú pomerne obmedzené. Na vnútornom povrchu predkožky sa objaví malá červenkastá škvrna. Postupom času sa stáva šupinatým plakom, z ktorého sa šupiny ľahko oddeľujú a vystavujú plačú eróziu. Táto fáza je považovaná za prekanceróznu a často sa stáva rakovinou. Preto akákoľvek erózia v predkožke vyžaduje okamžitú konzultáciu s venereológom.
  • Rakovina prostaty. Rovnako ako väčšina typov zhubných nádorov, aj v ranom štádiu adenokarcinóm nie je sprevádzaný žiadnymi prejavmi a je diagnostikovaný náhodou. V 3. a 4. etape je ochorenie sprevádzané bolesťou, zhoršeným močením a symptómami intoxikácie.

Na zistenie genitálnych bradavíc a iných vizuálnych príznakov HPV 16 lekár vyšetrí kožu mužskej urogenitálnej oblasti. U vysokorizikových jedincov (homosexuáli a bisexuáli) môže venereológ urobiť zoškrabanie aj s vizuálne normálnou pokožkou a poslať ho na test DNA typu HPV 16. Z iných skríningových metód na detekciu onkovírusového ochorenia lekár odporučí darovanie krvi na polymerázovú reťazovú reakciu (PCR).

Z dôvodu malého výberu skríningových procedúr pre ohrozených mužov, ako aj pre tých, ktorí sa obávajú o svoje zdravie, je dôležité pravidelne podstúpiť preventívne vyšetrenie venereológom a informovať vášho lekára o akýchkoľvek podozrivých príznakoch. Iba včasná detekcia rakoviny zaručuje jej úspešnú liečbu.

Terapia a preventívne opatrenia

Stáva sa, že anogenitálne bradavice a iné patologické zmeny spôsobené papilomavírusom prechádzajú samy osebe bez akejkoľvek liečby. Vo väčšine prípadov však liečba viditeľných zmien vyžaduje lekársky zásah. Venereológovia odporúčajú na tento účel:

  1. Kryoterapia (zmrazenie bradavíc).
  2. Používajte krémy a roztoky proti bradaviciam.
  3. Vykonajte laserové odstránenie viditeľných zmien.
  4. Vykonajte elektrokoaguláciu a rádioterapiu patologických výrastkov.
  5. Používajte chirurgické ošetrenie.

V prípade prekanceróznych stavov a identifikovaných zhubných nádorov sa vykonáva radikálnejšia chirurgická liečba, ktorá sa často odporúča robiť s ožarovaním alebo chemoterapiou.

Chirurgický zákrok sa odporúča robiť spolu s ožarovaním alebo chemoterapiou, ak je stav prekancerózny.

Žiaľ, žiadne moderné antivírusové liečivo (Izoprinosín, Condilín atď.) Nemôže zaručiť úplné liečenie papilomavírusu a vírus pokračuje v živote aj po použití. Preto je prevencia infekcie ľudským papilomavírusom účinnejším spôsobom boja proti HPV ako jej liečba. Príčinu infekcie vylúčite nasledujúcimi spôsobmi:

  • Použite kontaktnú metódu antikoncepcie (kondóm).
  • Diskriminujte pri výbere sexuálnych partnerov.
  • Byť verný svojmu sexuálnemu partnerovi.

Ďalším spôsobom ochrany pred ľudským papilomavírusom je vakcinácia. Súčasné vakcíny Gardasil a Cervarix sú schopné zabrániť veľkej väčšine infekcií. Podľa opisu výrobcu umožňujú tieto vakcíny chrániť pred infekciou v takmer 100% situácií.

HPV 16 je teda sexuálne prenosné ochorenie, ktoré je veľmi nebezpečné, pretože v niektorých prípadoch je tento vírus príčinou rakoviny v anogenitálnej oblasti u mužov. Tento problém sa zhoršuje skutočnosťou, že papilomavírus naďalej žije v osobe, aj keď bol tento patogén vyliečený už dávno. Preto je lojalita k sexuálnemu partnerovi veľmi dôležitá pre ochranu pred infekciou. Veľmi žiaduce je tiež žiť odmeraný sexuálny život a očkovanie na prevenciu.

RU2503960C1 – Metóda posudzovania stavov proliferačných ochorení krčka maternice – Patenty Google

popis

[0001] Vynález sa týka oblasti medicíny, konkrétnejšie oblasti molekulárnej diagnostiky cervikálnej intraepiteliálnej neoplázie (cervikálna intraepiteliálna neoplázia – CIN) s potenciálnym rizikom rozvoja rakoviny krčka maternice (rakovina krčka maternice). Toto je cesta k oblasti molekulárnej diagnostiky cervikálnej intraepiteliálnej neoplázie (CIN).

Rakovina krčka maternice má druhé miesto medzi chorobami zhubných nádorov ženského reprodukčného systému. Rakovina krčka maternice je na druhom mieste medzi zhubnými nádormi ženského reprodukčného systému. V súčasnosti bola presvedčivo dokázaná etiologická úloha ľudského papilomavírusu (HPV) s vysokým karcinogénnym rizikom (SRS) pri vývoji hyperproliferatívnych zmien v epitelových bunkách krčka maternice z dysplazie rôznej závažnosti na zhubné nádory [1, 2]. V súčasnosti sa preukázala etiologická úloha ľudského papilomavírusu (HPV), vysoké riziko karcinogénnej hyperproliferatívnej epiteliálnej dysplázie rôznej závažnosti na malignity [1, 2]. Zo všetkých v súčasnosti známych HPV je HBR 16 najbežnejším typom a je jedným z vírusov s najvyšším karcinogénnym potenciálom [3-5]. HPV WRC 16 je najbežnejším typom karcinogénneho potenciálu. Pretrvávajúca infekcia karcinogénnymi typmi HPV môže viesť k rozvoju CIN [3, 4, 6-8]. Pretrvávajúca infekcia karcinogénnych typov HPV môže viesť k rozvoju CIN [3, 4, 6-8]. Súčasne zmeny v nízkej závažnosti (CIN I) spontánne ustupujú u 60% žien a iba u 1% pacientov sa táto patológia stáva invazívnou rakovinou. Zmeny v nízkej závažnosti (CIN I) tak spontánne ustupujú u 60% žien a iba 1% pacientov uviedlo. Zmeny v miernej a závažnej (CIN II, CIN III) regresii iba u 40% a 33% žien, respektíve prakticky u 5% a 12% pacientov progredujú do invazívnej rakoviny [9-11]. Zmeny stredne ťažkých až ťažkých (CIN II, CIN III), ktoré regresujú iba 40% žien a 33%, a významne 5% a 12% pacientov progreduje do invazívnej rakoviny [9-11]. Preto je mimoriadne naliehavou úlohou vyvinúť spôsoby, ako predpovedať tok CIN na individuálnej úrovni. Preto je dôležité predpovedať priebeh CIN na individuálnej úrovni.

Je známych dosť veľa zahraničných a ruských vynálezov, ktoré využívajú rôzne molekulárne genetické a iné metódy na detekciu a hodnotenie infekcie HPV s cieľom diagnostikovať, predpovedať priebeh a monitorovať liečbu prekanceróznych krčka maternice, ako aj hodnotiť riziko výskytu a diagnostiky rakoviny krčka maternice vrátane skoré štádium. Zistilo sa, že ide o prípadovú štúdiu. rakoviny krčka maternice, vrátane skorého štádia.

Známy je komplexný spôsob diagnostikovania infekcie HPV a predikcie jej priebehu (perzistentný alebo prechodný) (RU 2379690). Je známy (perzistentný alebo prechodný) (RU 2379690). Zahŕňa anamnézu a komplexné klinické a laboratórne vyšetrenie. Zahŕňa kompletnú anamnézu a klinické vyšetrenie. Medzi anamnézy patria zaťažená onkologická dedičnosť, skorá sexuálna aktivita, vek do 20 rokov a promiskuita. Medzi anamnestické príznaky patrí onkológia zaťaženej dedičnosti, skorá sexuálna aktivita a promiskuita. Klinickými príznakmi sú anogenitálne bradavice, erózia a ektopia krčka maternice, kontaktné krvácanie, Ovuli nabotti, zápalové ochorenia panvy a prítomnosť vnútromaternicového telieska. Klinické príznaky, ektopia krčka maternice, kontaktné krvácanie, zápalové ochorenia krčka maternice, zápalové ochorenia krčka maternice. Pretože laboratórne príznaky berú sexuálne prenosné infekcie, zmiešanú infekciu, nedostatok laktobacilov, vaginálnu dysbiózu spôsobenú podmienečne patogénnou flórou, bakteriálnu vaginózu, vírusovo-vírusové asociácie, urogenitálny herpes atď., Ako aj infekciu HPV rôznych genotypov. Ako laboratórne príznaky infekcie je možné uviesť, že laktobacilová deficitná dysbióza spôsobená patogénnou flórou, bakteriálnou vaginózou, vírusovými zväzkami vírusov, urogenitálnym herpesom a kol. Každý znak sa hodnotí bodovým systémom a v závislosti od počtu bodov sa diagnostikuje pretrvávajúci alebo prechodný priebeh infekcie ľudským papilomavírusom alebo sa podrobí ďalšiemu vyšetreniu. Každá funkcia bola diagnostikovaná počas prechodného testu. Táto metóda umožňuje stanoviť taktiku ďalšieho riadenia pacienta, vytvárať skupiny potenciálneho rizika rozvoja fokálnych dysplastických a malígnych transformácií epitelu urogenitálneho traktu. Je to proces, ktorý pomáha určiť úroveň urogenitálneho traktu.

Opísaný spôsob nezohľadňuje fyzický stav vírusu, je to epizomálna forma, keď vírusová DNA nie je integrovaná do bunkového genómu alebo integrovaná forma, keď je vírusová DNA integrovaná do genómu hostiteľskej bunky, a kvantitatívne ukazovatele infekcie HPV (vírus). Nie je to tak, že bol prijatý na určité časové obdobie. HPV infekcia (vírus).

Známy spôsob predpovedania prekanceróznych ochorení krčka maternice u žien s infekciou ľudským papilomavírusom (patent RU 2310197). Opisuje spôsob predpovedania predčasného cervikálneho ochorenia u žien s HPV infekciou (patent RU 2 310 197). Sériové rezy krčnej sliznice žien s HPV sa skúmajú imunohistochémiou: ošetrujú sa metódou streptavidín-biotín peroxidáza a inkubujú sa s protilátkami proti antigénu jadier proliferujúcich buniek – PCNA a inhibítorom apoptózy BCL-2. Ak ste boli testovaný na imunohistochémiu, boli ste liečení metódou streptavidín-biotín peroxidáza. Stanoví sa mitotický index, apoptický index (AI), PCNA tag index (PCNA IM) a BCL-2 tag index (BCL-2 IM) a potom sa korelačný index proliferácie (KPI) vypočíta pomocou vzorca: KIP = mitotický index (PCNA IM ( IM BCL – 2 / AI Ak majú pacienti s cervikálnou intraepiteliálnou neopláziou I. stupňa hodnotu PIR vyššiu ako 114,0, predpokladajú vysokú pravdepodobnosť prechodu do štádia cervikálnej intraepiteliálnej neoplázie II a ak hodnota PIP prekročí 208,0, predpokladá sa vysoká pravdepodobnosť prechodu. choroby v štádiu krčka maternice Index apoptózy (aI), index značky PCNA (MI PCNA) a index značiek BCA-2 (MI BCL-2), index indexu korektívnej proliferácie (CII) podľa vzorca: TRC = mitotický index (MI PCNA (MI BCL -. 2 / AI Ak mám hodnotu TRC, je vyššia ako 114,0), ak mám hodnotu TRC, je viac ako 208,0, je potrebné poznamenať, že stupeň intrakraniálnej neoplázie stupňa III alebo rozvoja patológie rakoviny krčka maternice. Použitie tejto metódy umožňuje včasnú diagnostiku pokračovania rastu nádoru a úpravu individuálnej liečby. cialis intraepiteliálna neoplázia III alebo stupeň rozvoja patológie krčka maternice. Odporúča sa používať individuálne ošetrenie.

Metóda nezohľadňuje kvantitatívne ukazovatele infekcie HPV a fyzický stav vírusu. Metóda infekcie nezohľadňuje.

Vynález podľa CN 1570646 (A) opisuje spôsob včasnej diagnostiky rakoviny maternice spojenej s HPV 16/18 založený na detekcii protilátok proti skorým a neskorým proteínom HPV 16/18 pomocou špeciálnych polypeptidov. Je opísaný v patentovej prihláške CN 1570646 (HPV 16/18 s použitím špeciálnych polypeptidov).

Opísaný spôsob nezohľadňuje kvantitatívne ukazovatele infekcie HPV a fyzický stav vírusu. Je to infekcia.

[0005] Vynález podľa patentu LT5228 (B) je známy, v ktorom je na základe metód genetického inžinierstva uskutočnená včasná detekcia nepriaznivého priebehu infekcie HPV. Patentovým patentovým zákonom LT5228 (B) podľa vynálezu bolo zistené, že bol identifikovaný ako infekcia papilomavírusom. Spôsob včasnej in vitro diagnózy cervikálnej dysplázie a rakoviny zahrnuje kvantitatívne stanovenie E7 onkoproteínu HPV 16 a HPV 18 pomocou značených monoklonálnych protilátok (716-281 a 716-332), ktoré rozpoznávajú rôzne antigénne determinanty onkoproteínu E7. Ukázalo sa, že sa preukázalo, že sa zistilo, že sa našlo v Spojených štátoch amerických. Počet E7 HPV 16 a HPV 18 koreluje s malígnou transformáciou epitelových buniek: hladina E7 onkoproteínu vírusu, ktorá zodpovedá 40 pg / ml – 50 ng / ml, naznačuje dyspláziu a rakovinu krčka maternice. Koriguje sa so 40 pg / ml – 50 ng / ml, čo ukazuje na dyspláziu a rakovinu krčka maternice.

Metóda predpovedania priebehu infekcie ľudským papilomavírusom (alebo skorá diagnóza cervikálnej patológie (dysplázia a rakovina)) nezohľadňuje taký kvantitatívny indikátor infekcie HPV, ako je počet kópií DNA a fyzický stav vírusu. Metóda predpovedania priebehu infekcie papilomavírusom (dysplázia a rakovina).

Známy vynález (US 2010330550 (A1)), ktorý sa týka in vitro metód skríningu perzistentnej HPV infekcie 5 typov (HPV 16, 18, 31, 33 a 45) a hodnotenia expresie mRNA vírusových onkogénov E6 a / alebo E7. Známy vynález (US 2010330550 (A1)) pre HPV infekcie 5 typov (HPV 16, 18, 31, 33 a 45) a pre mRNA expresiu vírusových onkogénov E6 a / alebo E7. Prítomnosť transkriptov E6 a / alebo E7 sa môže použiť ako molekulárny marker bunkových zmien spojených s pretrvávajúcou infekciou HPV, aby sa rozlíšili cervikálne lézie vysokého a nízkeho stupňa. Môže sa použiť ako molekulárny marker a môže sa použiť ako molekulárny marker. Najmä rozlíšiť medzi histologicky overeným CIN III bez aneuploidných buniek a CIN III s aneuploidnými bunkami. Najmä rozlíšiť CIN III bez aneuploidných buniek a CIN III s aneuploidnými bunkami. Je potrebné poznamenať, že test RNA má špecifickosť podobnú histologickému vyšetreniu, ale vyššiu citlivosť. Poznamenáva sa, že RNA má test citlivosti. Tieto metódy sú použiteľné v kontexte skríningu rakoviny krčka maternice. Metódy sú použiteľné v kontexte skríningu rakoviny krčka maternice.

Tento vynález nezohľadňuje taký kvantitatívny indikátor infekcie HPV, ako je počet kópií DNA a fyzický stav vírusu. V predloženom vynáleze sa nepovažuje za kvantitatívne opatrenie vírusu.

Biomarkery, ktoré korelujú s progresiou HPV-indukovanej neoplázie krčka maternice na rakovinu, sú známe, bolo navrhnuté ich použitie na diagnózu rakoviny krčka maternice a prekanceróz spojených s HPV (US 2010316990 (A1)). Navrhlo sa, že biomarkery indukované HPV by mali byť spojené s diagnózou rakoviny a súvisiacich ochorení (HPP-2010316990 (A1)). Medzi také biomarkery patrí Cornulín, PA28p, DJ-1, aktín, transtyretín, HSPB1, CV intracelulárneho kanála 1, cytokeratín 8, transferín, HSP20, aflatoxín reduktáza, (alfa) 2 typ 1 kolagén, kreatínkináza B, cytokeratín 13 , GSTP, PA28 (alfa), SOD závislý na mangane, lamin A / C, serpin B1 (inhibítor elastázy), serpin VZ (SCAA1), cytokeratín 10, cytokeratín 6A a trp-tRNA syntetáza. Medzi takéto biomarkery patrí kornulín, PA28p, DJ-1, aktín, transtyretín, HSPB1, CV intracelulárny kanál 1, cytokeratín 8, transferín, HSP20, aflatoxín reduktáza, (alfa) 2 kolagén typu 1, kreatínkináza B, cytokeratín 13, GSTP, PA28 (alfa), SOD závislý na mangane, lamin A / C, B1 Serpin (inhibítor elastázy), serpin EOI (SCAA1), cytokeratín 10, cytokeratín 6A a trp-tRNA syntetáza. Populárne biomarkery pre rakovinu indukovanú HPV zahŕňajú Cornulín, DJ-1, PA28 (alfa) a PA28B, trp-tRNA syntetázu, HSPp6, kreatínkinázu B, aflatoxín reduktázu, GSTP, transtyretín, transferín, (alfa) Kolagén 1 typu 2, ako aj ich kombinácie. K rakovinám vyvolaným HPV patrí kornulín, DJ-1, PA28 (alfa) a PA28B, trp-tRNA syntetáza, HSP6, kreatínkináza B, aflatoxín reduktáza, GSTP, transtyretín, transferín, ( alfa) kolagén typu 1 a ich kombinácie.

Opísaný prístup nezohľadňuje kvantitatívne ukazovatele infekcie HPV a fyzický stav vírusu. Vyššie uvedený prístup nezohľadňuje.

Prototypom vynálezu je medzinárodná prihláška WO 2010129941 (A1), ktorá predstavuje súpravy a spôsoby diagnostikovania cervikálnych chorôb. Prototypom vynálezu je medzinárodná prihláška W02010129941 (A1). Metódy zahŕňajú meranie úrovne expresie E6 a / alebo E7 HPV SRS onkogénov v biologických vzorkách. Táto metóda zahŕňa E6 a / alebo E7 HPV SRS v biologických vzorkách. Hladina mRNA E6 a / alebo E7 pozitívne koreluje s progresiou cervikálneho ochorenia. Hladina mRNA E6 a / alebo E7 pozitívne korelovala s progresiou cervikálneho ochorenia. Prahová úroveň expresie E6 a E7 mRNA umožňuje oddelenie normálnych vzoriek krčka maternice od abnormálnych buniek alebo tkanív; Koncept mRNA poskytuje diferenciáciu patologických buniek alebo tkanív; ako aj vzorky s cervikálnymi léziami vysokého stupňa (s ťažkou dyspláziou) zo vzoriek s nízkym stupňom lézie (mierne dysplázie). vysoký stupeň zranenia (mierna dysplázia).

Nevýhody tohto spôsobu zahŕňajú technické ťažkosti pri práci s materiálom RNA a potrebu používať drahé činidlá, čo nepochybne obmedzuje možnosť jeho použitia v konvenčných klinických laboratóriách. Zistilo sa, že došlo k strate pri používaní klinických laboratórií. Opísaný spôsob okrem toho nezohľadňuje taký kvantitatívny indikátor infekcie HPV, ako je počet kópií DNA a fyzický stav vírusu. Okrem toho je to kvantitatívne opatrenie vírusu.

Existuje teda veľa metód súvisiacich s predpovedaním priebehu hyperproliferatívnych chorôb krčka maternice (vrátane CIN) a ich progresie v rakovine krčka maternice, založených na kvalitatívnom a kvantitatívnom stanovení rôznych biomarkerov, ktoré sú spravidla produktmi vírusových alebo bunkových génov infikovaných chorých. Bolo teda známe, že veľa pacientov bolo infikovaných. Zároveň sa nezistil žiadny komplexný molekulárno-genetický prístup, ktorý by súčasne bral do úvahy rôzne kvalitatívne a kvantitatívne vlastnosti samotného genetického materiálu HPV, ako je vírusový genotyp, fyzický stav vírusovej DNA (epizomálna alebo integrovaná forma) a jej kvantitatívne zaťaženie. Zistil však komplexný molekulárno-genetický prístup k genetickému materiálu a nebol pozorovaný.

Technický výsledok vynálezu spočíva v možnosti včasnej detekcie pacientov so zlou prognózou CIN a vysokým rizikom rozvoja rakoviny krčka maternice v dôsledku integrovaného hodnotenia kvalitatívnych a kvantitatívnych ukazovateľov DNA HPV: genotyp, fyzický stav a kvantitatívne zaťaženie – počet kópií vírusovej DNA v bunke. Zistilo sa, že technické kritérium experimentu bolo vykonané. DNA v bunke.

Vynález spočíva v spôsobe včasnej detekcie pacientov s CIN, ktoré majú nepriaznivý priebeh a vysokú pravdepodobnosť prechodu na rakovinu, založenú na novom prístupe, ktorý súčasne berie do úvahy genotyp HPV, počet kópií vírusovej DNA prítomnej v hostiteľskej bunke v epizomálnej alebo integrovanej forme. Zistilo sa, že vynález podľa vynálezu bol uskutočnený. hostiteľská bunka v epizomálnej alebo integrovanej forme. Zároveň sa izolujú biologické vzorky – odrezky z cervikálneho kanálika alebo zodpovedajúce vzorky biopsie UIM od pacientov, izoluje sa vírusová DNA a zisťuje sa prítomnosť 12 najbežnejších genotypov s vysokým karcinogénnym rizikom. V tomto prípade sa vzorky biopsie odoberajú zo vzoriek biopsie alebo zodpovedajúcich genotypov s vysokým karcinogénnym rizikom. Potom sa vyberú pacienti s HPV16-pozitívnym CIN a pomocou PCR sa stanoví v reálnom čase počet genómových ekvivalentov vírusu E7, E2 a génu bunky b-globínu. Potom boli vybraní pacienti s HPV16-pozitívnym CIN a PCR b-globínom v reálnom čase. Na základe ich pomeru sa odhaduje kvantitatívne zaťaženie vírusu, ako aj prítomnosť jeho integrácie DNA do genómu hostiteľskej bunky. Ide o kombináciu výsledkov, ktoré sa nachádzajú v genóme. Ďalej nastavte kritérium zlej prognózy podľa fyzického stavu vírusu a jeho kvantitatívneho zaťaženia: ≥ 6,5 lg kópie DNA HPV16 na 100 000 buniek v epizomálnej forme alebo

Leave a Reply