Mkb-10 nevus tvár

PAPILÓMY A BRADAVICE ZMIZNÚ NAVŽDY

  • Rýchl, jednoducho a spoľahliv! Bez bolesti a jaziev!
  • Viditeľný výsledok za 3 dni!
  • Ničí papilómy a bradavice raz a navždy

papillor

papillor 1

Dozvedieť sa viac ...

Vlastnosti pigmentového nevusu: čo potrebujete vedieť o tomto probléme

Čo potrebujete vedieť o takom zložitom patologickom stave, ktorý môže byť nebezpečný pre život a zdravie?

Faktory tvorby krtkov sú rôzne. Štúdie ukazujú pravdepodobné príčiny výskytu, hovoríme o polyetiologickom a multifaktoriálnom stave. Medzi faktory nevi patrí:

  • Vrodené rysy. V tomto prípade dochádza k narušeniu vývoja plodu. Pretože vo väčšine prípadov musíme hovoriť o vrodených krtkoch, vývojové defekty dosahujú 60 – 70% všetkých klinických prípadov materských znamienok.
  • Vplyv na dermálnu vrstvu UV žiarenia. Podstatou tohto faktora je intenzívne vystavenie pokožky ultrafialovému žiareniu. Vedie to k aktívnej produkcii melanotropického hormónu. Čím intenzívnejšia vlna pôsobí na pokožku, tým viac melanocytov sa syntetizuje v bazálnej vrstve kože. Namiesto normálneho opálenia dochádza k patogénnemu procesu, ktorý môže dobre skončiť malígnou reakciou. Častejšie trpia predstavitelia slabšieho pohlavia po 30 rokoch a starší pacienti oboch pohlaví. Získava sa tento typ krtkov.
  • Hormonálna nerovnováha. Vedie to k tvorbe malých krtkov (spravidla škvrny zriedka presahujú pol centimetra). Takéto neoplazmy dermy majú často endogénny charakter (intradermálny pigmentovaný névus). Takéto neoplazmy sú extrémne zriedkavo vystavené malígnej transformácii, a preto ich možno nazvať podmienečne priaznivé z hľadiska liečby aj z hľadiska prognózy s intenzívnym rastom (čo je mimoriadne zriedkavé). Pri tvorbe škvŕn zohrávajú úlohu melanotropický hormón a ďalšie účinné látky, čo jasne ukazujú všetky existujúce štúdie. Hormonálny faktor pri tvorbe pigmentov a bezfarebných útvarov ešte nebol úplne preskúmaný.
  • Poranenia dermy, vrátane dlhodobých mechanických mikrodoškvrnení tkanív kože, vedú veľmi zriedkavo k výskytu nevi. Nekontrolované delenie kožných tkanív je možné v prípade slabej imunitnej reakcie na proliferačný proces, ktorý sa začal (zrýchlené delenie kožných buniek).
  • Preto môžeme hovoriť o týchto vysoko rizikových skupinách:

  • Osoby so zaťaženou dedičnosťou, najmä ak sa vyskytol melanóm alebo bazálna rakovina.
  • Starší ľudia (bez ohľadu na pohlavie).
  • Ľudia trpiaci chorobami endokrinného profilu.
  • Imunokompromitovaní pacienti.
  • Existuje niekoľko klasifikácií krtkov. Na základe takého kritéria, ako je obsah melanocytových buniek v névuse a stupeň jeho pigmentácie, je možné rozlišovať:

  • Hypopigmentovaný nevi.
  • Vzdelávanie bez pigmentov.
  • Druhým základom klasifikácie je histologická štruktúra:

  • Papilárne nádory, ktoré sa vyskytujú niekoľkokrát menej často.
  • Intradermálne.
  • Exteriéru.
  • Podľa stupňa malignity sa rozlišujú benígne a malígne nevi, ktoré sú relatívne zriedkavé. Podľa pôvodu sa rozlišujú papilomavírusy a iné krtky.

    Hraničný névus

    Intradermálna náplasť

    Považuje sa za priaznivý z hľadiska toku počas celého života. Nachádza sa pod epidermou a v stredných vrstvách kože (v derme). Spočiatku sa nevysúva nad povrch pokožky. Počas života je možné vplyvom hormonálnych faktorov zmeniť farbu z tmavšej na svetlejšiu. Malignita sa vyskytuje pomerne zriedkavo: nie viac ako 10–20% klinických prípadov, a to iba vtedy, ak existuje celý rad ďalších predispozičných faktorov.

    Je to zmiešaná lézia dermálnej vrstvy. V tomto prípade existuje kombinácia melanocytov a ďalších buniek v štruktúre upraveného novotvaru (novotvaru). Pravdepodobnosť malignity je vysoká. Komplexné nevi často rastú do významných veľkostí a ľahko sa poškodia. Vyžaduje sa okamžitá liečba.

    Existujú aj iné typy nevi, ktoré sú menej náchylné na malignitu:

    Dysplastický nevi

    Dysplastické nevi alebo Clark nevi sa vyvíjajú ako vrodené alebo získané (ako sa hovorí: „päťdesiat päťdesiat“). V drvivej väčšine prípadov zhubnú chorobu (približne v 90 – 95% klinických situácií) v určitom štádiu života pacienta. Preto je potrebné okamžité ošetrenie, len čo sa histologicky potvrdí dysplastický pôvod molu. Veľký význam pri výskyte névusu je zaťažená dedičnosťou. Na tele pacienta je veľmi zriedkavé mať viac ako jeden taký novotvar, ale taký je stále možný. Dysplastické krtky majú nerovnomernú farbu, nepravidelný tvar a malú veľkosť (zriedka dosahujú aj centimeter).

    Ošetrenie a odstránenie

    Na úvod sa odporúča vykonať dôkladnú diagnostiku pomocou štúdie na mikroslide (histologická a morfologická štúdia). V nasledujúcom texte je uvedených niekoľko možností liečby.

    Ak materské znamienko ešte nebolo zhubné, odporúča sa šetrné zaobchádzanie:

    Odstránenie materskej značky laserom.

    Ak existuje dysplastický alebo hranicový névus, vyžaduje sa chirurgická excízia tkaniva, aby sa zabezpečilo odstránenie postihnutých buniek.

    Konzervatívna liečba, najmä liečba ľudových prostriedkov jednoducho neexistuje. Pri použití tradičných metód pacient riskuje svoje zdravie a dokonca aj život. Urýchlenie bunkového delenia a zhubného bujnenia je celkom možné.

    Aby sa krtek nezmenil, je potrebné postupovať podľa niekoľkých jednoduchých odporúčaní:

    • Aby sa vylúčilo mechanické poškodenie tkanív nevusu (na tento účel sa odporúča nosiť voľný odev).
    • Vylúčte návštevu solária.
    • Odmietnuť stráviť dovolenku v rovníkových regiónoch.

    Je dôležité pozorne sledovať móly a zaznamenať všetky zmeny. Pri prvom podozrení by ste mali navštíviť dermatológa pre dermatoskopiu a histologické vyšetrenie stavu nevusu.

    Nevi sú svojou povahou a stupňom nebezpečenstva rôznorodí. Vo všetkých prípadoch sa odporúča preukázať maximálnu ostražitosť.

    Pigmentovaný névus na koži (fotografia, odstránenie, ICD 10)

    Pigmentovaný névus sa vyskytuje najčastejšie. V latinčine sa pigment týka farby. V tomto prípade používame tento výraz na označenie prítomnosti buniek pigmentu kože – melanocytov, ktoré pokožke dodávajú tmavú farbu. Nie je vôbec nevyhnutné, aby bol zafarbený névus zafarbený. Intradermálny névus a špic névus sú pigmentované. Najčastejšie však nemajú tmavú farbu. Na označenie farby razenej sa používa výraz pigmentovaný.

    V takýchto móloch sú ložiská s melanocytmi (neococyty), ktoré aktívne proliferujú bunky. Podľa ich vlastností sú tieto bunky mierne poškodené melanoblasty migrované z nervového hrebeňa na epidermu. Melanocyty sa často spájajú a vytvárajú hniezda. Prirodzený vývoj pigmentovaného nevi nie je úplne objasnený. Podľa najbežnejšej teórie sa predpokladá, že melanocyty sa postupne presúvajú do hlbšej vrstvy kože – do dermy.

    obsah:

    Pravidelne získaný pigmentový nevus (melanocytárny, melanoformný).

    Periodické slnečné žiarenie je intenzívny faktor prispievajúci k tvorbe nových pigmentovaných nevi. Rolu hormonálnych faktorov tiež nemožno vylúčiť, pretože rast útvarov sa môže počas puberty alebo tehotenstva zvýšiť. Zostávajúce príčiny sú zle pochopené, na rozdiel od vrodených, získané melanocytové nevi majú takmer vždy rozmery menšie ako 1,5 cm v priemere. Samotný súbor melanocytov, ktorý spôsobil výskyt nevusu, sa môže nachádzať v hlbokých vrstvách epidermy (hraničná čiara), v derme (intradermálne) alebo tam a tam (komplexné). Väčšina krtkov nevyžaduje liečbu a je veľmi nízka pravdepodobnosť premeny na melanóm. Zvýšený počet pigmentovaných nevi je však jedným z hlavných príčinných faktorov pri vzniku melanómu.

    Hraničný pigmentový névus.

    Nevus (rodné znamienko, krtek).

    Nevus (materské znamienko, krtek) – abnormálny vývoj kože vo forme pretrvávajúcich škvŕn alebo nádorov.

    Výraz „Nevus (rodné znamienko, krtek)“ v popisoch chorôb:

      névus -. névus bradavičnatosti. • chlpaté névusmaterské znamienko .

    rôzne veľkosti a lokalizácia, jednoduché alebo viacnásobné B “ névus bradavičnatosti. • chlpaté névusmaterské znamienko. pokryté množstvom rastúcich vlasov. • Obrovský pigment névus – veľké vrodené, s výraznou srsťou, pigmentované névus s prevládajúcou lokalizáciou na dolných končatinách „pigmentové vlasy“ névus. • Modrá névus Je to papula alebo plak na širokom základe v rôznych odtieňoch šedo-modrej.

    ok • Vitiligo punctata (vitiligo punctata) – malé škvrny a výrazná hyperpigmentácia okolitej pokožky • névus Setton – pigment névus. obklopený depigmentovanou oblasťou pokožky. Vogta-Koyanagiho syndróm (neurodermatoveveitída, uveocutanový syndróm, Haradova choroba) je symptómový komplex, ktorý zahŕňa poškodenie očí (uveitída), pokožky a vlasov (vitiligo, šedivenie, plešatosť), vnútorného ucha (dysacúzia). Genetické aspekty. Rodina Vitiligo (193200, r).

    ICD-10. Q82.5 Vrodený tumor névus

    L72.0 Epidermálna cysta. Cievne materské znamienka sú klasifikované podľa lokalizácie a bunkového zloženia. • Hemangióm (jahoda škvrna ) – jemná tvorba červenej farby so zvýšeným povrchom; charakterizovaný prítomnosťou Q82.5 vrodeného nádoru névus. Cievne nádory • Pyogénny granulóm (botriomikóm) – krvácanie podobné nádoru, ako je červená alebo hnedá koža na nohe, čo je proliferácia granulačného tkaniva s veľkým počtom kapilár lokalizovaných na tvári, hrudi a prstoch, môže krvácať.

    V zásade sa melanómy vyvíjajú de novo, asi 15% však pochádza z existujúcich pigmentovaných (melanohazardnyh) nevi. Patria sem: névus Ito névus Ota modrá névus. hraničné névus. melanóza Dubreusa. Frekvenciu. Incidencia: 4,5 na 100 000 obyvateľov v roku 2001. Incidencia melanómu sa v posledných niekoľkých desaťročiach rapídne zvýšila a predstavuje 2,5–10% všetkých novo detekovaných kožných nádorov. Melanomy najčastejšie postihujú ľudí vo veku 30 – 50 rokov.

    Rizikové faktory • névus choroid • Difúzna melanóza samotného choroidu • névus Ota. Patomorfológia • Melanómy vretenových buniek • Epiteloidné melanómy s prevahou polygonálnych a okrúhlych melanoblastov • Zmiešané formy melanómu (kombinácia vretenových buniek, polygonálnych a guľatých melanoblastov). Klinický obraz • Štádiá vývoja •• Počiatočné – fundus šedej farby s rozmazanými hranicami sa nachádza na funduse, mierne vyčnievajúci nad povrch cievovky (jej hrúbka nepresahuje 2 mm).

    nazálna dutina a paranazálne dutiny • D22.2 Melanoform névus ucho a vonkajší zvukový kanál • D23.2 Nezhubný nádor kože ucha a vonkajšieho zvukovodu.

    Synonymá: angiokeratóm obmedzený nerovnomerný trup, bradavice bradavíc, warbulárny cievny systém Kissmayer névus. névus Angiokeratotický •• Lymfangiokeratóm je vrodená dermatóza, ktorá sa vyznačuje kombináciou vezikúl obsahujúcich lymfa a warty na koži kmeňa a genitálií.

    • Mibelli porokeratóza (* 175800, G) je dedičná keratóza s prevládajúcou léziou epidermy v oblasti vylučovacích kanálikov potných žliaz, vyznačujúca sa výskytom plakov s atrofiou v strede a okrajovým rohom rohovky. Synonymá • Excentrická hyperkeratóza • Hypereleidóza • Excentrická atrofická hypereleidóza • névus keratoatrofichesky. ICD-10. Iné atrofické zmeny kože.

    Pigmentový inkontinenčný syndróm (typ 1, 308300, Xp11.21; typ 2, * 308310, Xq28, G dominantný) je dedičná dermatóza charakterizovaná výskytom bizarných pigmentových škvŕn na bočných povrchoch tela (zvyčajne vymiznú do 20 rokov). ); v kombinácii s abnormálnym vývojom zubov, vlasov, očí atď. Synonymá: Bloch-Sulzbergerov syndróm, Siemens-Bloch dermatitis pigmentosa, Bloch-Sulzberger melanoblastóza, pigmentovaná dermatóza, degeneratívna melanóza, névus. rodinná chromátová forma. ICD-10.
    Zdroj: http://gipocrat.ru/medicencd_cd_6.phtml

    Pigmentovaný névus alebo jednoducho névus je benígna neoplastická štruktúra umiestnená v koži (dermálna vrstva) ramien, nôh, slabín, tváre, pier, spojoviek. Pigmentový nevus kód podľa ICD-10 – D22. Úradný liek teda uznáva výskyt patologických procesov krtkovitých (materských znamienok). To však nie je dôvod na paniku. Dermálne formácie tohto druhu zriedka vyžadujú špecializované ošetrenie. Za určitých podmienok je však možné nádor transformovať (transformovať) na zhubnú formu. Sú to takzvané hraničné znamienka, ktoré nesú potenciál na zhubné bujnenie.

    Dôvody vzniku nevi

    Títo ľudia tiež zvyšujú pravdepodobnosť vzniku choroby tak nebezpečnej ako melanóm (rakovina kože), ktorá je jedným z vedúcich činiteľov v oblasti úmrtnosti. .

    Druhy pigmentových novotvarov

    Na základe lokalizácie môžeme hovoriť o krtkoch, ako napríklad:

    Sú možné rôzne klasifikácie, napríklad nevus môže byť intradermálny papillomatózny atď. Najbežnejšia klasifikácia je založená na všetkých uvedených znakoch naraz.

    Hraničný névus sa vo väcšine prípadov považuje za vrodený. Iba v 10 – 20% klinických situácií hovoríme o získanej forme choroby. Opisujú sa prípady objavenia sa hraničných krtkov počas puberty, na začiatku menštruačného cyklu, počas tehotenstva, počas menopauzy u žien. To všetko poukazuje na hormonálne a perinatálne faktory problému. Typ vzdelávania je špecifický: má veľkú veľkosť a nerovnomernú tmavú farbu s veľkým množstvom pigmentu atď. Lokalizácia je nešpecifická. Ako dokazujú tieto patológie, môžu sa objaviť na dlaniach, nohách, tvári, rukách, krku po celom tele.

    Ako vyplýva z názvu névusu, považuje sa za podmienečne benígne, pretože v každom okamihu môže byť zhubný a premenený na melanóm. Možno vznik rakoviny, dokonca aj u dieťaťa. Predpokladá sa, že tento druh nádoru by sa mal odstrániť čo najskôr.

    Lokalizácia tohto druhu nevi je iná. Sú to krk, ruky, nohy, krk, tvár, vrátane pier. Špecifická lokalizácia nám umožňuje odlíšiť túto formáciu od iných podobných javov.

    Ťažký nevus

    Iné typy

    Spojovací névus

    Je to pomerne zriedkavé. Nosičovi prináša veľa nepohodlia, zatiaľ čo nie je nebezpečný z hľadiska malignity. Vo veľkej väčšine prípadov sa vyskytuje v dôsledku hormonálnych porúch a nadmernej produkcie melanotropického hormónu počas puberty a iných vrcholných hormonálnych období. Odstránenie sa vykonáva priamym uvedením, ak sa výrazne zníži kvalita života. Ošetrenie sa uskutočňuje plánovaným spôsobom.

    Odstránenie dusíka (kryodestrukcia).

    Prevencia malignity

    Benígne nádory kože, nešpecifikované

    obsah

    Definícia a všeobecné informácie [upraviť]

    Synonymá: papillary siringotsistadenomatous nevus

    Papilárna injekčná striekačka je zriedkavý nemalígny potný žľazový nádor charakterizovaný prítomnosťou asymptomatických ružovo sfarbených papúl alebo plakov s vysoko variabilným vzhľadom, najčastejšie v hlave a krku.

    Prevalencia nie je známa. K dnešnému dňu existuje asi 300 prípadov patológie u rôznych etnických skupín.

    Etiológia a patogenéza [upraviť]

    Etiológia nie je jasná. Nie je známe, či sa nevus papilárnych striekačiek vyskytuje v ekrinných alebo apokrinných žľazách. Zohľadňuje sa aj úloha pluripotentných kmeňových buniek.

    Klinické prejavy [upraviť]

    Papilárny siringozistadenom sa zvyčajne vyvíja v detstve alebo dospievaní, ale niekedy sa vyskytuje už od narodenia. Spravidla ide o pomaly sa vyvíjajúce, nešpecifické, hladké ružové papuly, často osamelé alebo vo forme plakov, bez chlpov (hladké alebo vyvýšené, zvyčajne s priemerom menej ako 4 cm, sfarbenie kože alebo viac hnedé). Boli opísané tri klinické typy papilárnych injekčných striekačiek: plak, lineárny typ a jednoduchý nodulárny typ.

    Počas puberty sa často pozorujú uzlové alebo vojnové transformácie a lézie sa môžu zväčšovať a môžu byť pokryté kôrou. Zriedkavé lineárne a segmentové varianty. Najbežnejšou lokalizáciou je pokožka hlavy a čela (75% všetkých prípadov lézií hlavy a krku). Okrem toho môžu byť postihnuté viečka, ruky a podpazušia, hrudník, chrbát, brucho, oblasť genitálií a slabín, perineum a dolné končatiny. Papilárny sirinhotsistadóm sa môže vyvinúť de novo alebo môže byť spojený s mastným névusom v približne 30% prípadov alebo s bazálnym bunkovým karcinómom v 10% prípadov. Medzi ďalšie príbuzné lézie patria mazové epiteliómy, apokrinná hydrocystika, transparentný bunkový injekčný striekačka, trichoepitelióm, tubulárny apokrinný adenóm a ekrinná spidenoda. Možná malignita.

    Nezhubné novotvary kože nešpecifikovanej lokalizácie: Diagnóza [upraviť]

    Diagnóza je založená na klinike a je potvrdená biopsiou a histologickým vyšetrením, ktoré odhaľuje cystickú inváziu papilárnych kanálov do dermy, lemovanú dvojvrstvovým vonkajším kubickým a priesvitným vysokým stĺpcovým epitelom, ktorý je spojený s epidermou. Vyznačuje sa rozšírenými kapilárami a hustou infiltráciou plazmatických buniek. Imunohistochemicky škvrny nádoru reagujú pozitívne na karcinoembryonálny antigén.

    Diferenciálna diagnostika [upraviť]

    Diferenciálna diagnóza zahŕňa vírusové bradavice, subkutánnu hubovú infekciu, lineárny warty nevus, hnisavý granulóm, warty dyskeratóm, inverznú folikulárnu keratózu, ako aj ekkrinný nevus, komedón nevus. valcový a bazaloidný folikulárny hamartóm.

    Nezhubné novotvary kože nešpecifikovanej lokalizácie: Liečba [upraviť]

    Liečba zahŕňa úplné chirurgické odstránenie. Laserová terapia s oxidom uhličitým môže byť užitočná pri léziách v anatomických oblastiach, ktoré nie sú pre chirurgickú korekciu priaznivé.

    Tento stav je väčšinou benígny, ale rozsiahle lézie môžu ovplyvniť kvalitu života a nie je vylúčená transformácia na malígny nádor.

    Prevencia [upraviť]

    Iné [upraviť]

    Synonymá: kalcifikovaný epitel Malerby, pilomatric

    Pilomatrixóm je zriedkavý benígny nádor, ktorý sa vyvíja z buniek vlasovej matrice, vyskytuje sa hlavne u mladých ľudí (zvyčajne do veku 20 rokov) a vyznačuje sa jediným, bezbolestným, tvrdým, mobilným, hlbokým kožným alebo subkutánnym nádorom s veľkosťou 3 až 30 mm.

    Pilomatrixom sa najčastejšie nachádza na hlave, krku alebo horných končatinách. Ak je pilomatrixóm umiestnený povrchovo, nádor môže dať pokožke modro-červenú farbu.

    Nevus mazových žliaz

    Malformácia, ktorá je celkom bežná. Zvyčajne sa jedná o podlhovastú bezsrstú neoplazmu s hladkým povrchom, ktorá sa v období puberty stáva varovnou alebo uzlovou. Lokalizované na tvári alebo na temene hlavy. U približne 15% pacientov v dospelosti sa z nevusu mazových žliaz vyvíja rakovina bazálnych buniek kože a rôzne benígne nádory kožných doplnkov.

    Odporúčaná excízia nevusu v dospievaní.

    Hyperplasia mazových žliaz

    Prejavuje sa niekoľkými žltkastými, mierne sa týčiacimi nad kožnými papulami veľkosti 2-3 mm. V strede každej papuly je malá depresia. Typická lokalizácia – čelo, chrámy a líce. Nachádza sa u ľudí stredného a staršieho veku.

    Rakovina bazálnych buniek.

    Nezhubný nádor potnej žľazy. Vyskytuje sa hlavne u žien a dievčat po puberte. Existuje variant choroby s autozomálne dominantnou dedičnosťou.

    Viaceré papuly s veľkosťou 1 až 3 mm sú najčastejšie lokalizované pod dolným viečkom. Farba je takmer rovnaká ako okolitá pokožka.

    Neurofibromatóza. Gorlin-Holtzov syndróm. tuberózna skleróza. Syringóm sa ľahko zamieňa s trichoepiteliómom (benígny nádor vlasového folikulu), ktorý vyzerá rovnako, ale je lokalizovaný v strede tváre a vyskytuje sa o niečo skôr, počas puberty.

    Vyrezanie, elektrokoagulácia alebo kryolýza oboch nádorov nie sú vždy účinné, často sa pozorujú relapsy.

    Synonymá: acrospiróm, hydradenóm čistých buniek, nodulárny hydradenom, pevný cystický hydradenom, injekčná striekačka, adenóm opuchu žliaz

    Hydradenom – najbežnejším nádorom potnej žľazy je spravidla solitérna formácia s priemerom 0,5 až 2 cm alebo viac, môže byť umiestnená intrakutánne, exofytická alebo zmiešaná, pozostávajúca z intradermálnych a exofytických zložiek, časť nádoru môže byť predstavovaná cystou , Nádorový uzol s hustou elastickou konzistenciou na širokom základe alebo s nezreteľnými okrajmi, farba útvaru môže byť od farby normálnej kože po intenzívne červenú, povrch je hladký, môže byť ulcerovaný.

    Hydradenom je lokalizovaný v ktorejkoľvek časti tela, zvyčajne na temene hlavy, krku. Ľudia stredného veku subjektívne trpia, u 20% pacientov je bolesť, môže dôjsť k prepusteniu z nádoru s priehľadným obsahom.

    Synonymá: vláknitý histiocytóm kože

    Dermatofibroma – plochý alebo mierne vyvýšený ružový alebo hnedý plak, zreteľne obmedzený, obvyklé rozmery 0,5 – 1 cm, preferovanou lokalizáciou je koža končatín.

    Histologicky sa nádor skladá z pretiahnutých buniek podobných fibroblastom a zaoblených histiocytov – makrofágov, ktoré tvoria „moaré“ štruktúry okolo rozsiahlej siete kapilár. Histiocytická nádorová zložka sa transformuje na xantómové bunky a siderofágy. Nádor môže rásť pod epidermou a do podkožného tkaniva. V priebehu času prechádza vláknitý histiocytóm takmer úplnou kolagenáciou.

    Leiomyóm je benígny nádor buniek hladkého svalstva.

    – Leiomyóm, ktorý sa vyvíja zo svalov, ktoré zdvíhajú vlasy (piliarnaya leiomyoma).

    – Dartoidný alebo genitálny leiomyóm pochádzajúci z hladkých svalov škrupiny škrupiny, vonkajších ženských pohlavných orgánov alebo svalov, ktoré sa sťahujú do bradavky prsných žliaz.

    – Angioleiomyóm, ktorý sa vyvíja zo svalových prvkov malých ciev.

    Modifikovaná klasifikácia viacerých leiomyómov kože podľa E.I. Fadeeva (2002):

    b) klinická možnosť:

    – osobitné formy: podľa druhu Daryovej choroby. zosteriformný variant podľa typu neurofibromatózy.

    V mladom veku sa vyskytuje mnohopočetný leiomyóm, ktorý sa vyznačuje výskytom malých uzlíkov vo farbe normálnej pokožky ružovej, červenej alebo iných odtieňov, bez subjektívnych pocitov. Zväčšenie a množstvo uzlíkov. Prvé prvky sa objavujú na končatinách, menej často na chrbte, hrudi, tvári. Pocity bolesti rôzneho stupňa sú prítomné takmer u všetkých pacientov, zvyčajne paroxysmálnej povahy, ktoré trvajú od niekoľkých minút do 1,5 – 2 hodiny, solitárny leiomyóm má rovnaký vzhľad, ale prvky sú omnoho väčšie.

    Diagnóza je založená na klinických príznakoch a výsledkoch biopsie.

    Miesto nádoru pylarového leiomyómu je jasne ohraničené od okolitej dermy a pozostáva z hrubých zväzkov vlákien hladkého svalstva, ktoré sa vzájomne preplietajú, medzi ktorými sú úzke vrstvy spojivového tkaniva. Pri zafarbení metódou podľa Van Giesona sú svalové zväzky vyfarbené nažlto a spojovacie tkanivo na červeno. Nádor, ktorý sa vyvíja z diagonálnych svalov bez jasných hraníc, má podobnú štruktúru, ale zväzky svalových vlákien sú trochu tenšie, ležia ľahšie. Kapilárne cievy ležia medzi svalovými zväzkami v chudom spojivovom tkanive, niekedy s fokálnymi lymfohistiocytovými infiltrátmi. Môžu sa vyskytnúť opuchy a dystrofické zmeny. Prítomnosť výraznej strómy spojivového tkaniva v bezbolestných nádoroch je pravdepodobne jedným z faktorov, ktoré bránia nadmernej kompresii nervových vlákien pri kontrakcii hladkého svalstva.

    Angioleiomyóm pozostáva z hustej väzby zväzkov tenkých a krátkych vlákien, ktoré sú umiestnené na náhodných miestach, niekedy vo forme sústredných štruktúr alebo zákrutov. V nádorovom tkanive je veľa buniek s pretiahnutými jadrami intenzívne zafarbenými hematoxylínom a eozínom. Medzi týmito prvkami sa nachádza mnoho ciev s fuzzy svalovým plášťom, ktoré priamo prechádzajú do nádorového tkaniva, a preto majú cievy formu prasklín umiestnených medzi zväzkami svalových vlákien.

    V závislosti od povahy prevládajúcich vaskulárnych štruktúr existujú štyri hlavné typy angiolomiomy. Najbežnejší angioleiomyóm arteriálneho typu, po ktorom nasleduje venózny a zmiešaný, ako aj zle diferencované angioleiomyómy, v ktorých je málo ciev, hlavne so štrbinovitými medzerami. U niektorých angioleiomyómov je možné pozorovať podobnosti s Barre-Massonovými glomusovými angiomami. Vyznačujú sa prítomnosťou „epiteloidných“ buniek, ktoré tvoria väčšinu nádoru. Neskôr je možné v angiolomómii zistiť rôzne zmeny sekundárneho charakteru vo forme prudkej expanzie krvných ciev, proliferácie spojivového tkaniva, čo vedie k skleróze, krvácaniu s následnou tvorbou hemosiderínu.

    Je ukázaná chirurgická excízia, elektroskopia solitérneho prvku.

    Pre úľavu od bolesti sú zobrazené blokátory α-antergénov v kombinácii s blokátormi vápnikových kanálov: Nifedipín perorálne 10 mg 3 r / deň, dlhodobý + Prazosín perorálne 0,5 mg 3 r / deň, dlhodobý.

    Zdroje (odkazy) [upraviť]

    Patológia [Electronic resource]: manual / Ed. V.S. Pauková, M.A. Paltseva, E.G. Ulumbekova – 2. vydanie. Corr. a pridať. – M .: GEOTAR-Media, 2015. – http://www.rosmedlib.ru/book/06-COS-2369.html

    „Klinická chirurgia. В 3 т. Том 1 [Elektronický zdroj]: národné vedenie / vyd. VS Savelyev, A.I. Kirijenko. – M .: GEOTAR-Media, 2008. – (Séria „Národné smernice“). “- http://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970406748.html

    „Patologická anatómia [Elektronický zdroj]: národné vedenie / vyd. MA Paltseva, L.V. Kakturskogo, O.V. Zaratiyants – M .: GEOTAR-Media, 2011. – (Séria „Národné smernice“). “

    Ďalšie čítanie (odporúčané) [upraviť]

    Aktívne zložky [upraviť]

    Benígne nádory viečok

    Protokol na poskytovanie lekárskej starostlivosti pacientom s benígnymi nádormi viečok

    Príznaky a diagnostické kritériá:

    Papilóm (akantofepeliom, skvamózny papilóm) – má podobu papilárneho nádoru valcovitého tvaru, mäkkého, špinavého žltého alebo sivého. Môže mať vzhľad malín alebo kapusty. Môže mať širokú základňu alebo tenkú nohu, ktorá ju spája s kožou viečok.

    Senilná bradavica (syn. – seboroický, keratóm, papilóm bazálnych buniek, papilóm) – je lokalizovaná na koži dolného viečka, na ciliárnych a medzizubných okrajoch viečka. Na pokožke viečok majú bradavice pigmentovaný vzhľad. Senilná bradavica má podobu vypuklého zafarbenia do žltkastej, špinavosivej alebo intenzívne hnedej farby, pripomínajúce papilomavatózny névus, rôznych veľkostí a tvarov.

    Keratoakantóm (mazový nadržaný mäkkýš, samo-liečiteľný skvamózny karcinóm) – má guľový vzhľad ružovo-bieleho uzla s vyčnievajúcim stredom. Má rýchly rast, vytvára vred, ktorý je nezávisle zjazvujúci (jazvy sú drsné, zasunuté).

    Epiteliom Malerby – jednoduché, husté, husté, najmä pri kalcifikácii, voľne sa pohybujúce vzhľadom na základné tkanivá, modrasté.

    Trichoepitelióm (adenoidný cystický epitel Brooke) – nádor sa vytvára z vlasových folikulov vo forme jednoduchých alebo viacnásobných uzlov (nadržané cysty), hustých pri pohmate, ktoré sa nachádzajú pod kožou.

    Folikulárna keratóza – vyvíja sa z lievika vlasovej vagíny, tvorí ložiská keratinizácie, podobnej štruktúry ako perla pri spinocelulárnom karcinóme.

    Adenóm mazovej žľazy – jediný hustý nádor na okraji viečka. Potná žľaza adenomu (gidroadenoma ) – viacnásobné erupcie na spodnom viečku, zreteľne obmedzené, husté s hmatnými uzlíkmi, veľkosť malého hrášku. Adenóm meibomickej žľazy – pripomína chalazión, vypukne z meibomickej žľazy a tvorí masívny multilobulárny novotvar.

    basaloma – nachádza sa vo vnútornej časti dolného viečka, má infiltráciu, má vzhľad belavo-ružovej, hustej, bezbolestnej uzliny alebo skupiny uzlíkov so širokou základňou a jasnými hranicami, dobre sa pohybuje s kožou; v štrbine vyzerá ako kvapka vosku. Ďalej sa rozpadá a mení sa na vred, dosahuje 1-1,5 cm a premieňa na rakovinu kože.

    Pigmentová xerodermia – Deti sú choré 1-2 roky, veľmi citlivé na ultrafialové žiarenie. Spočiatku to vyzerá ako slnečný erytém, potom sa pripojí pigmentácia, pripomínajúca „pehy“. V priebehu času sa pokožka stáva suchou, pokrytá telangiektáziou, papilárnymi výrastkami, ktoré ďalej virazkovuyu a maligniziruyutsya. Spodné viečko je zničené, atrofia tkanív, keratitída. Celá tvár je postihnutá týmto ochorením. Deti často zomierajú v priebehu 2-3 rokov života.

    Epiteliom Bowen – môžu byť lokalizované na koži očných viečok, sliznica oka, rohovka, má znaky rakoviny, ktorá neprekračuje základné tkanivá. Má vzhľad plochého, okrúhleho, karmínového plaku s jasnými okrajmi, pokrytého šupinami, má kopcovitý vzhľad. S malignitou dáva metastázy. Nachádza sa u starších pacientov.

    Fibroma – má podobu hustého, dobre definovaného podkožného uzla alebo mäkkého výbežku na končatine.

    Lipoma (Wen) – Nádor bez ostrých hraníc, mäkký, na hornom viečku nad orbitopalpebrálnym záhybom, visí nad okrajom viečka, žltkastej farby.

    Dermoid je nádor elastickej konzistencie zaobleného tvaru, ktorý nie je spojený s kožou a je umiestnený vo vnútornej alebo vonkajšej komisii viečok.

    angióm – vyvíja sa u detí od prvých rokov života. Angiomy sa delia na kavernózne a kapilárne. Cavernous angioma je veľký, viacdutinový uzol s krvou, ktorý často tvorí klíčenie orbitálneho angiomu. Kapilárne angiomy – sú umiestnené v povrchových vrstvách kože a subkutánne, mäkké, namodralé sfarbenie, po stlačení sú bledé.

    Neuróm (neurofibroma) – Reklingauzenaova choroba – viečko je zväčšené, ptóza, v hmatateľnej viečke, husté pramene prenikajúce do dutiny obežnej dráhy alebo vo forme uzliny hustej konzistencie, sediace na nohe.

    Nevi (pigmentované novotvary) – hraničný névus (križovatka) – plochá pigmentová škvrna na okraji medznej hranice (vyskytuje sa u detí a dospievajúcich). Intrakutánny névus – vyskytuje sa u dospelých vo forme pigmentovanej škvrny, môže to byť papillomatózny typ.

    Nevus Ota (temporomandibulárny nevus, okulodermálny nevus) je vrodené ochorenie. Škvrna je modrošedá alebo sivá aspidová farba na viečku a môže sa kombinovať s melanoziou tkanív oka – tmavšia ako dúhovka a cievovka v tomto oku.

    Úrovne starostlivosti:

    Tretia úroveň – oftalmologický profil nemocnice

    Charakteristiky nevusového pigmentu (móly), jeho druhy a úprava

    Pigmentovaný névus je patológia kože. Mnoho ľudí zažilo takúto chorobu. V podstate má benígny charakter.

    Nevus sa dokáže lokalizovať v rôznych častiach tela. Môže sa dokonca vyskytnúť blízko očí, na genitáliách, v ústach. Čo je to? Čo spôsobuje tento problém?

    10 dôvodov, prečo sa objaví pigmentový nevus

    Pigmentovaný névus (je súčasťou ICD-10) je bodka alebo uzlík na koži, ktorý má hnedý odtieň. Presné príčiny jeho výskytu nie sú známe.

    Predpokladá sa, že predispozícia na melanocytový névus je geneticky včlenená prenatálne. Jeho výskyt vyvoláva vplyv rôznych faktorov ::

  • genetická predispozícia;
  • radiačný efekt;
  • systematický účinok ultrafialových lúčov na pokožku ženy, ktorá nosí plod;
  • použitie perorálnej antikoncepcie pred počatím;
  • použitie hormonálnych liekov, keď je žena na svojom mieste;
  • hormonálne poruchy, ktoré sa vyskytujú v tele budúceho matky;
  • denná konzumácia potravín s vysokým obsahom farbív, konzervačných látok a iných škodlivých látok;
  • zneužívanie alkoholu, fajčenie ženy niekoľko rokov pred počatím;
  • infekčné choroby pohlavných a močových ciest chronického charakteru;
  • prítomnosť pohlavných patológií.
  • Existujú rôzne nevi. Takéto útvary môžu byť papulárne, nodulárne, pripomínajú škvrnu alebo bradavice.

    Sú svetlo hnedé alebo čierne. Tiež sa navzájom líšia povrchom. V niektorých prípadoch na nich začnú narastať chĺpky.

    Tieto útvary môžu mať rôzne veľkosti: až 1,5 cm alebo viac ako 20 cm. Na tele sú tiež viaceré útvary, ale zriedkavo sa to stáva.

    Existuje mnoho typov pigmentových nevi, ale niektoré z nich sú bežnejšie v lekárskej praxi. Nižšie je uvedený zoznam.

    Leave a Reply