Liečba HPV na základe analýzy

PAPILÓMY A BRADAVICE ZMIZNÚ NAVŽDY

  • Rýchl, jednoducho a spoľahliv! Bez bolesti a jaziev!
  • Viditeľný výsledok za 3 dni!
  • Ničí papilómy a bradavice raz a navždy

papillor

papillor 1

Dozvedieť sa viac ...

Súvisiace a odporúčané otázky

Vyhľadajte stránku

Čo ak mám podobnú, ale inú otázku?

Ak ste nenašli potrebné informácie medzi odpoveďami na túto otázku alebo sa váš problém mierne líši od uvedeného, ​​skúste položiť lekárovi ďalšiu otázku na tejto stránke, ak sa týka hlavnej otázky. Môžete tiež položiť novú otázku a po chvíli na ňu naši lekári odpovedia. Je to zadarmo. Potrebné informácie môžete vyhľadať aj v podobných otázkach na tejto stránke alebo prostredníctvom stránky vyhľadávania na stránkach. Budeme veľmi vďační, ak nás odporučíte svojim priateľom na sociálnych sieťach.

Medportal 03online.com vykonáva lekárske konzultácie v režime korešpondencie s lekármi na mieste. Tu získate odpovede od skutočných odborníkov vo svojom odbore. V súčasnej dobe je pozemok môže prijímať konzultácie na 45 oblastí: alergológ, Venerológia, gastroenterológie, hematológie a genetiku, gynekológov, homeopat, dermatológ detský gynekológovi dieťa neurológa, detskej chirurgie, pediatrický endokrinológ, odborník na výživu, imunológia, infekčné ochorenia, kardiológia, kozmetológie, logopéd, Laura, mamológ, lekár, právnik, narkológ, neuropatológ, neurochirurg, nefrolog, onkológ, onkológ, ortopedický chirurg, oftalmológ, pediater, plastický chirurg, proktokológ, Psychiater, psychológ, pulmonológ, reumatológ, sexológ a andológ, zubár, urológ, lekárnik, fytoterapeut, flebolog, chirurg, endokrinológ.

Odpovedáme na 94,76% otázok.

Polyoxidonium s HPV

V tomto článku sa zameriame na to, ako sa polyoxidónium používa na HPV. Ako by malo dôjsť k použitiu a aké možné vedľajšie účinky existujú.

Ľudský papilomavírus je jedným z najbežnejších ochorení. Takmer každý človek sa aspoň raz stretol s niektorými z jeho prejavov. Je známych asi 100 odrôd papilomavírusu, ktoré prispievajú k vytvoreniu rôznorodej typológie.

V prípade príznakov infekcie HPV sa používajú rôzne lieky. Medzi najobľúbenejšie z nich patria produkty s antivírusovými a imunomodulačnými účinkami (ničia vírusy a posilňujú náš imunitný systém pri prekonávaní HPV).

Ak sa v ženskom tele zistí papilomavírus a objavia sa kondylomy, použite vaginálne čapíky Papillor, Polyoxidonium, Papillor, Kipferon.

Použitie polyoxidónia

Odborníci na HPV odporúčajú používať Polyoxidonium, pretože je to silný imunomodulátor. Tento liek sa používa na liečbu mnohých chorôb, vrátane gynekologických. Používa sa tiež na profylaktické účely. Liečba HPV pomocou sviečok Polyoxidonium je dôležitá, ak je vírus lokalizovaný priamo vo trieslovine alebo blízko konečníka: majú účinný účinok pri lokálnom ošetrení. Vo forme tabliet sa liečivo môže aplikovať po vymiznutí papilomómov. Priebeh ich použitia v HPV je v tomto prípade 10 – 14 dní.

Polyoxidonium má schopnosť posilňovať imunitný systém počas liečby, má antioxidačný a detoxikačný účinok. Sviečky sa predpisujú na vloženie do vagíny alebo konečníka u dospelých a pre deti s liečbou HPV sa do konečníka vkladajú sviečky.

Pre ženy v plodnom veku je ľudský papilomavírus veľkou hrozbou. Tento vírus má tendenciu byť zdrojom rakoviny maternice. Preto, akonáhle sa v tele zistí HPV, lekári okamžite začnú liečbu liekmi na to určenými. Polyoxidonium z HPV je celkom populárne a efektívne.

Polyoxidonium by sa malo používať, keď existuje zjavná prítomnosť infekcie. Vírus má často sexuálny prenos a je faktorom, ktorý môže nielen spôsobiť rakovinu, ale v budúcnosti môže mať škodlivý vplyv aj na tehotenstvo. Najnebezpečnejšou v tejto hodnote je 16 a 18 typov HPV.

Polyoxidonium na liečenie papilomavírusov v krásnej polovici ľudstva je účinné, ak:

  • Intenzita B-lymfocytov je vysoká;
  • nízka hladina lyzozýmu;
  • hodnota interferónu je znížená.

Na liečenie gynekologických ochorení sa Polyoxidonium používa na imunomodulačnú liečbu vo forme čapíkov. Pri 80% všetkých vyliečených chorôb sa v budúcnosti neobjavia onkologicky nebezpečné typy HPV 18 a 16, to znamená, že človek môže byť úplne vyliečený.

Účinnosť liečiva

Uskutočnilo sa množstvo experimentov, ktoré odhalili účinnosť polyoxidónia pri imunotropnej liečbe. Dôkazom toho je aj pozitívna spätná väzba od pacientov o tomto lieku s HPV.

Súbežné použitie antibakteriálnych, antivírusových, protiplesňových liekov s polyoxidóniom umožňuje znížiť dávkovanie týchto liekov a zároveň skrátiť trvanie liečby HPV.

Papilómy sa môžu tvoriť kdekoľvek na tele, ale sú najnebezpečnejšie vtedy, keď sú umiestnené v anogenitálnej oblasti, v maternici a vagíne. Sviečky v spojení s antivírusovými a imunostimulačnými liečivami zaručujú náležitú bezpečnosť pohlavných orgánov. Polyoxidoniové sviečky, ktoré sa široko používajú pri liečbe HPV, účinne vykonávajú túto úlohu.

Účinná látka Polyoxidonium – azoxymere bromid. Špecifikovaný polymér má širokú škálu účinkov. Vykonáva nasledujúce operácie:

  • posilňuje imunitnú silu tela;
  • znižuje účinok toxických látok;
  • spomaľuje oxidáciu.

Účinná látka Polyoxidonium Azoxymere Bromide s HPV pomáha vytvárať protilátky proti infekciám vírusového alebo bakteriálneho pôvodu.

Ohniská zápalu sa rýchlo zužujú vďaka protizápalovým účinkom lieku. Aktivácia buniek, ktoré vykonávajú fagocytózu, je aktivovaná, produkcia lymfocytov je udržiavaná tak, aby mohli dosiahnuť požadovaný počet. Papilómy skutočne miznú v najkratšom možnom čase.

Ako sa lieči Polyoxidonium

Rovnaké čapíky pre HPV sa používajú na rektálnu aj intravaginálnu liečbu. V nich sú sviečky s rôznymi množstvami účinnej látky – každá po 6 a 12 mg. Sviečky so 6 mg sa zvyčajne používajú na liečbu detí od 6 rokov, sviečky 12 mg sú vhodné len pre dospelých.

Spravidla je v jednom balení Polyoxidonium 10 čapíkov. Priebeh užívania tohto lieku zvyčajne trvá 3 až 4 týždne. Na začiatku liečby po dobu 3 dní sa sviečky vkladajú rektálne alebo vaginálne raz denne pred spaním, potom raz za dva dni.

V niektorých prípadoch, po vyšetrení lekára a vykonaní potrebných testov, trvá liečba ľudského papilomavírusu polyoxidóniom iba 2 týždne. V každom prípade je nevyhnutný prístup k lekárovi kvôli HPV a samoliečba je tu nevhodná..

Lekár vyberie liečebný režim individuálne pre každého pacienta. Medzi faktory, ktoré ovplyvňujú trvanie liečby a dávkovanie liečiv, patrí celkový stav pacienta, závažnosť papilómov a iné. Liečba môže trvať týždne, v niektorých prípadoch dokonca mesiace.

Ak sa zistia ploché papilómy vo vagíne alebo na stenách maternice, ak sú prítomné kmene HPV typu 16 a 18, je použitie polyoxidónia mimoriadne potrebné, pretože v týchto prípadoch liek účinkuje veľmi efektívne. Pomáha ničiť vírusy, ktoré interferujú s reprodukciou zdravých buniek a prenikajú do ich jadra.

Drogová akcia

Oslabená imunita je jednou z hlavných príčin chorôb spôsobených podmienečne patogénnymi baktériami a vírusmi. Preto je spolu s chemoterapeutickými látkami nevyhnutné použitie imunomodulačných liekov. Polyoxidonium v ​​papilome absorbuje patogénne baktérie, a tým poskytuje imunomodulačný účinok. Fagocyty s baktériami HPV ničia baktérie, čím sa ich počet rýchlo znižuje.

Ohnisko zápalu sa zužuje, patogénne baktérie z tela vymiznú. Polyoxidonium priamo ovplyvňuje bunky a prírodné zabíjače. Prispieva tiež k zvýšenej tvorbe protilátok.

Okrem toho, s odkazom na recenzie žien, liek na HPV účinkuje účinne a pomáha rozvíjať adaptívnu imunitu, ktorá prispieva k úplnému uzdraveniu a zbaveniu sa papilomavírusu. Vďaka tomu všetkému je účinok polyoxidónia mäkký, neznižuje prirodzené schopnosti hematopoetického systému. Podľa pokynov ošetrujúceho lekára, pokiaľ ide o dávkovanie a trvanie liečby, nebude pozitívny výsledok trvať dlho.

Kontraindikácie použitia polyoxidónia s HPV sú tehotenstvo a laktácia. Vždy pred začatím užívania akéhokoľvek lieku sa poraďte s odborníkom.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/polyoxidonium__6912
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5f06dd24-0404-4fd9-b8c8-0893254c128d&t =

Našli ste chybu? Vyberte ju a stlačte Ctrl + Enter

5. novembra, 200 9 g. Zbierka abstraktov Tashkent 2009 Mundarizha

Rahmatullaev A.Қ.

Toshkent Sh., Toshkent Pediatrics Tibbyo Institute

Bolarar Soulinini Sallashing Eng Dolzarb Muammosi, Casalanish Štruktúra Yori Norinlaridan Birini Egollovchi Yurak Tomirir Kasalliklaryga Karshi Kurash Tadbirlarini Ilab Chigilishidir. Ushba masalalarni pediatricar, cardiorheumatologar vaalilar acholisiga hizmat kўrsatuvchi bosha mutahaslar hal iliishi lozim. Bolararská kardiológia – pediatria nisbatan yosh tarmoқlaridan biri bўlib, bolyardagi má kardiorevmatológa kasalliklarni bralashtirib ўrganadi. Pediatric va bologar Yurakning tuғma wa orttirilgan nқssonlari, was ryvojlanişining antinatal va postnat davrida paydo b ¢ etgan turli etiology alebo card card wa cardiomyopathy and tashhisoti yachshilandi.

Kopchilik kardiorheumatológ Kasalliklar bolalik Davrida Boshlanib, Bemorni Erth Noguronigiga Olib Keladi Va Keinchalik Avzh Olib Bömorning Limig Blabadi.

Hozirghi Kunda Republiky Cardiorevatolgik Hizmatning Eng Kup Aziyat Chekkan Tarkibiyi миsmi, Bu Cardio-Rheumatologist Sykathokhlardir. Aksariyat viloyatlarda ichthyslashgun syҳatgöhlarning yўқligi tufayli cardioreuvmatologik kasalliklerning davo schematisidagi 2-bos қichi, yanni somnomlashtirish tadbiri ўkazilmayapti. Bu esa z navbatida 3-bosқichnning, Iani poliklinicko-dispenzárne nazoratini samaradorligiga salbiy tassir kўrsatmoқda. Khozirgi Kunda Faқat Қashkadaryo, Namangan va Khorazm viloyatlaridagin mahsus bolalar cardiorheumatolog sanatorialariari faoliyat kўrsatmoқda.

^ Kardiorevmatológ Hizmatny Yakashil Tadbirlari:

– Viloyat soғliқni қaslash bosh boshkarmalari cardiorevmatolog hizmatni yakhilashish bўyicha belgilangan chora-tadbirlarini izhrosini nazorathga olish.

– Navoi va Zhizzakh viloyatlari bolalar shifohonalalida cardiorheumatologist bўlimlarni tashkil etsh.

– Bolalar aҳolisi soni kўp bўlgan viloyatalilar shifokhonasidan uzoқda Joylashgan tuglarar polyclinicaride imconi borich cardiorevmotologik ҳonalarni tashkil etish va mutahaslar bilan taminlash.

– Viloyatlarda ҚVP Sharoitida Zhaҳon Soғliқni Saқlash Tashiklotini (СCSTr vіsh tr vіr vіl) “Balogar casallygini integrashlashgan usulda olib borosy kўrsatmalariga asosan, har rom tomoғ a streptokokkli an т а

– Shkadaryo, Namangan va Khorazm viloyatlaridagi shu kunda mavzhud bilgan cardiorevmatolog sanatorialearning Republic of Miyoshida Samarali Ishlashini Tashkillash.

– Kardioreuvmatológ Kaskallkarni Erta Aniқlash va Tўғri Tashkhislash uchun Chiphokhon va Polyclinic Zonamovia laboratórny analyzátor alebo funkčný prístroj bilancie ta’minlashga erishish.

– Shahar va mist tibby moissasalarida cardioreuvmatolog shtallar zhadvalini Kayta Kribh chishish hamda eterli darazhada ta’minlaash vaarnari ToshVMOI Moshida bilim saviyalarini orshirish va certifikácia kan tk.

ORGANIZÁCIA NÚDZOVÉHO TERAPIE ARRAY V ARTITITÍCH V DETÍCH

Detský lekársky inštitút Tashkent v Taškente

Liečba artritídy u detí je naďalej problémom artrológie, pretože aj napriek určitému pokroku v liečbe týchto patológií zostáva postihnutie medzi pacientmi relatívne vysoké.

^ Účel štúdie – štúdia použitia a účinnosti pohotovostnej liečby závažných artikulárnych syndrómov rôznych artritíd (reaktívna – ReA a infekčná artritída – AI) u detí.

^ Materiál a metódy. Štúdia zahŕňala 35 detí vo veku 1 až 15 rokov s ťažkým artikulárnym syndrómom, 26 z nich s ReA a 9 s AI.

Výsledky a diskusia. Pri liečbe pacientov s rôznymi artritídami so symptómami výrazného artikulárneho syndrómu sme vyvinuli algoritmus urgentnej liečby, ktorý pozostával z nasledujúcich:

– V prvých dňoch pobytu pacienta v nemocnici sa vykonáva lekárska diagnostická punkcia postihnutého kĺbu, aby sa odstránila nadbytočná synoviálna tekutina a uskutočnil sa klinický, biochemický a bakteriologický výskum;

– Podľa indikácie (v prípade nadmerného zakalenia kĺbovej tekutiny) sa kĺbová dutina, roztoky novokainu a fyziologický roztok premyjú.

– na účely liečby sa podáva roztok hydrokortizónu as výraznou pretrvávajúcou exsudatívnou zložkou artritídy roztok cyklofosfánu v dávkach zodpovedajúcich veku pacienta a veľkosti kĺbu. Tento postup sa vykonáva týždenne, 3-5 až 8, v závislosti od terapeutického účinku.

– v prípade infekčnej artritídy sa po umytí kĺbovej dutiny injikujú intraartikulárne roztoky lincomycínu alebo gentamycínu a po dosiahnutí správneho účinku sa podľa potreby vstrekne roztok hydrokortizónu, aby sa proces stabilizoval.

– diklofenak sa používa na nesteroidné protizápalové lieky, dikloberl sa používa intramuskulárne alebo perorálne, celebrex sa podáva perorálne.

Pri použití tohto spôsobu liečby boli na konci prvého týždňa zaznamenané „dobré“ a „uspokojivé“ výsledky u pacientov s ReA 73,1% a AI 55,5%. Pri konvenčnej terapii nemali IA pacienti po takú dobu „dobré“ výsledky. Takmer tento obraz pretrvával na konci druhého týždňa liečby a na konci štvrtého týždňa boli „dobré“ výsledky pozorované u ReA – 88,5% a IA – 77,8% pacientov. Výsledky liečby „bez účinku“ neboli zaznamenané.

Záver. Urgentná liečba artikulárneho syndrómu u detí s artritídou má nasledujúce výhody:

  1. Analýza synoviálnej tekutiny od prvých dní na začiatku liečby poskytuje príležitosť na presné stanovenie diagnózy a vykonanie diferenciácie;
  2. Umožňuje skrátiť dobu liečby a podľa toho aj dĺžku pobytu pacienta v nemocnici;
  3. Tento spôsob liečby je účinný u pacientov s výraznými artikulárnymi syndrómami bez ohľadu na priebeh ochorenia a iba v chronickom priebehu je dynamika liečby pomerne pomalá.
  4. Artikulárny syndróm je skôr potlačený pri reaktívnej artritíde a akútnom priebehu infekčnej artritídy ako pri chronickom priebehu infekčnej artritídy.

^ ETICKÉ PROBLÉMY SYNDROMY HYPERMOBILITY

PRIPOJTE SA NA DETI

Rakhmatullaev AK, Rizaeva Kh.T.

Detský lekársky inštitút Tashkent v Taškente

Syndróm kĺbovej hypermobility (SGMS) je častou príčinou hľadania lekárskej starostlivosti o pacientov v akomkoľvek veku. Klinické prejavy SGMS sú rozmanité a môžu napodobňovať ďalšie, viac známe choroby kĺbov. Z dôvodu nedostatočnej oboznámenosti s touto patológiou detských lekárov a v niektorých prípadoch kardio-reumatológov a ortopedov sa správna diagnóza často nestanovuje.

Tradične sa pozornosť lekára zameriava na identifikáciu obmedzeného rozsahu pohybu postihnutého kĺbu, a nie na určenie nadmerného rozsahu pohybu. Okrem toho pacient nikdy nebude hlásiť nadmernú flexibilitu, pretože s ňou existuje už od detstva a navyše je často presvedčený, že všetci ľudia majú rovnaké príležitosti. Typické sú dva diagnostické extrémy: v jednom prípade z dôvodu absencie objektívnych príznakov patológie na kĺboch ​​(s výnimkou pozorovanej hypermobility) a normálnych laboratórnych parametrov u mladého pacienta je „psychogénny reumatizmus“ stanovený, v druhom prípade je pacientovi diagnostikovaná reumatoidná artritída alebo choroba zo séronegatívnej skupiny. spondyloartritída a predpísať vhodné, nie neškodné zaobchádzanie.

Práca v posledných rokoch umožnila špecifikovať nozologické hranice tohto syndrómu, ktorý bol definovaný ako „benígny syndróm hypermobility kĺbov“, na rozdiel od prognosticky závažnejších typov Ehlersovho – Danlosovho syndrómu a iných dedičných spojivových tkanivových dysplázií.

SGMS je bežný reumatický syndróm, ktorý nie je prognosticky nebezpečný, ale v praxi spôsobuje vážne diagnostické problémy. Pacient s predpokladaným SGMS vyžaduje, aby lekár pri vyšetrovaní anamnézy a vyšetrenia venoval pozornosť sotva viditeľným detailom; vedomosti a skúsenosti sú potrebné na to, aby bolo možné určiť, ako charakter sťažností zodpovedá zistiteľnej nezvyčajnej pohyblivosti kĺbov. Liečba syndrómu SGMS má tiež svoje vlastné špecifiká a líši sa od tradičnej liečby ostatných pacientov s chorobami kĺbov.

Je dôležité vysvetliť pacientovi prístupnou formou príčinu jeho spoločných problémov („slabé väzivá“) a presvedčiť ho, že nemá vážne ochorenie ohrozujúce nevyhnutnú zdravotnú postihnutie. Pri miernej artralgii to stačí. Odporúčania budú užitočné pri odstraňovaní záťaže spôsobujúcej bolesť a nepohodlie v kĺboch; radí, aby sa minimalizovala možnosť zranenia, ktoré zahŕňa primeranú odbornú orientáciu a vylúčenie tímového športu.

Pri pretrvávajúcej bolesti v jednom alebo viacerých kĺboch ​​používajte elastické ortézy (chrániče kolien atď.). Včasná korekcia detegovanej plosky je veľmi dôležitá. Zároveň sa od lekára požadujú základné pedologické vedomosti – tvar a tuhosť stielok sa určuje individuálne, a od toho závisí úspech liečby. Často je možné vyrovnať sa s tvrdou artralgiou kolenných kĺbov iba týmto spôsobom.

Pri zabezpečovaní stability kĺbu zohrávajú významnú úlohu nielen väzivá, ale aj svaly obklopujúce kĺb. Ak nie je možné cvičením ovplyvniť stav väzivového aparátu, potom je posilnenie a zvýšenie svalovej sily skutočnou úlohou. Gymnastika s SGMS má určitú vlastnosť – zahŕňa takzvané „izometrické“ cvičenia, pri ktorých je výrazné svalové napätie, ale pohyb v kĺboch ​​je minimálny. Plávanie je užitočné.

^ VLASTNOSTI KLINICKÉHO TOKU ANURÉZY U PACIENTOV S NEUROGÉNNYM URINÁRNYM BUBBLOM

Rizayeva N. T., Shamansurov Sh.Sh., Nurmatova D.A.

Tashkentský ústav pokročilých lekárskych štúdií

(TIISUV), Taškent

Enuréza sa vyskytuje u 10 – 15% pacientov vo veku 5-12 rokov. Tento patologický stav, ktorý sa prejavuje inkontinenciou moču počas spánku, komplikuje psychologické a sociálne prispôsobenie detí v rodine a detských skupinách.

^ Cieľ Výskum: študovať zvláštnosti priebehu enurézy u detí s neurogénnym močovým mechúrom.

Materiál a metódy. Pod naším dohľadom bolo 72 pacientov s enurézou vo veku 9 – 14 rokov (36 chlapcov, 14 dievčat). Všetci pacienti absolvovali dôkladnú klinickú a neurologickú štúdiu.

^ Výsledky a diskusia. Všetci pacienti mali na klinike prevládajúce prejavy neurogénneho močového mechúra, najmä hypertenzného, ​​so znížením účinného objemu močového mechúra a nevyhnutnými nutkaniami. U týchto pacientov bola močová inkontinencia pozorovaná v prvej polovici noci, ktorá sa vyznačovala častým močením – v priemere 14-16 krát denne, z toho denné močenie 10-12 krát, počas spánku 2-4 krát. V tejto skupine 20 (48,4%) pacientov pravidelne močilo pod sebou a počas denného spánku. Okrem toho 25 (59,5%) pacientov malo pri rozptyľovaní a nadšených hrách náhly prietok moču. Väčšina pacientov uviedla, že nutkanie na močenie je nevyhnutné. Sotva mali čas na toaletu.

Na klinickom obraze boli všetci pacienti diagnostikovaní s rôznymi neurologickými syndrómami vo forme motorických, autonómnych-trofických, reflexných a senzorických porúch. Zistené neurologické príznaky naznačujú lokálnu patológiu chrbtice, potvrdenú elektrofyziologickými a neurovizuálnymi štúdiami.

zistenie. U pacientov je teda výskyt dysurických porúch pozorovaný na pozadí spinálnej insuficiencie s tvorbou primárnej reflexno-spinálnej poruchy močenia kvôli nižšej úrovni segmentov zodpovedných za reflexnú inerváciu funkcie močového mechúra. Výsledkom je nerovnováha vo funkčnom spojení kortikálnych – subkortikálno-spinálnych centier s dezinhibíciou periférneho centra panvových orgánov, čo vedie k tvorbe neurogénneho mechúra.

^ KLINICKÉ POSÚDENIE EFEKTÍVNOSTI

U DETÍ S OPAKOVANOU BRONCHITOU

Rizaeva Kh.M., Ikramova D.T.

Detský lekársky inštitút Tashkent v Taškente

Infekcie dýchacích ciest sú vážnym problémom v oblasti verejného zdravia, a to nielen z dôvodu ich frekvencie a závažnosti, ale aj kvôli ekonomickým škodám, ktoré spôsobujú, jednotlivcom aj spoločnosti ako celku. Najvyšší výskyt sa pozoroval u detí počas prvých troch rokov a je charakterizovaný častými relapsmi. Jedným z prostriedkov na zabránenie alebo zabránenie pravdepodobnosti infekcie dýchacích ciest je použitie imunomodulátorov. Jedným z najvýznamnejších predstaviteľov je liečivo polyoxidónium (vyrobené vo forme ampúl 6 mg a 3 mg). Hlavným mechanizmom imunomodulačného účinku polyoxidónia je priamy účinok na fagocytárne bunky a prírodné zabíjače, ako aj stimulácia produkcie protilátok, má výraznú detoxikačnú aktivitu.

^ Účel práce : hodnotenie účinnosti lieku polyoxidonium pri liečení a prevencii recidivujúcej bronchitídy.

Materiál a metódy: Klinická štúdia sa uskutočnila na 65 deťoch vo veku 1 až 3 rokov s recidivujúcou bronchitídou.

Na vyhodnotenie účinnosti klinickej štúdie krvi, imunologické vyšetrenie (stav bunkovej imunity) pred a po liečbe polyoxidóniom. Na porovnanie sa ako imunomodulátor vybral liek metyluracil vo forme tabliet.

^ Výsledky a diskusia. Polyoxidonium sa podávalo intramuskulárne každý druhý deň, 5-7 injekcií v priebehu 0,1 mg / kg. Pri liečbe pacientov s rekurentnou bronchitídou bol zaznamenaný dobrý účinok. Rýchla úľava od príznakov choroby, normalizácia laboratórnych údajov a zlepšenie imunologických parametrov.

Liečba polyoxidóniom v kombinácii s antibiotikami prispela k významnému zlepšeniu celkového stavu pacientov, zatiaľ čo slabosť, potenie, kašeľ a teplota sa vrátili k normálu a sípanie v pľúcach zmizlo. Liečba mala dobrý účinok u 68,8% pacientov. Počas liečby metyluracilom malo dobrý účinok iba 42,4% pacientov.

U pacientov pod vplyvom polyoxidónia sa imunologické parametre normalizovali, zvýšenie T3 lymfocytov CD3, zvýšenie NK aktivity, normalizácia a zvýšenie funkčnej aktivity fagocytárnych buniek. U pacientov liečených polyoxidóniom počas 7 dní boli v porovnaní s pacientmi liečenými metyluracilom zaznamenané nasledujúce štatisticky významné pozitívne zmeny:

– zvýšenie počtu leukocytov, najmä v dôsledku neutrofilov;

– zvýšený hemoglobín, celkový proteín;

– zvýšenie funkčnej aktivity fagocytov;

– zvýšenie počtu T-lymfocytov, pomocných T-buniek.

1. Liečivo polyoxidonium sa môže úspešne používať na prevenciu a liečbu opakujúcich sa infekcií dýchacích ciest.

2. Aplikácia v komplexnej terapii umožňuje zvýšiť účinnosť a skrátiť trvanie liečby, čím sa významne znižuje používanie antibiotík.

^ HYPOTYROIDIZMUS KOREALÁCIE CASALLIHIDA ANEMIYANI ҚILSKÝ

Rihsieva N. T., Chodjaeva F. S., Sharafutdinova L. M.,

Abdukodirova D.A., Rakhimov D.Z.

Toshkent w., Toshkent Pediatrics Tibbyot Institute,

^ Toshkent lekár malakasini oshirish instituti

(ToshVMOI), Toshkent sh.

Kўp hollard jód tanқisligi boru hududlard endemický bukoi bór bormlarda anémia deyarli doimo hamrokh blib keladi. Ba’zi Hollardova anémia neobobi ostida hypothyroidizmus mástaligini ўkazib yororish mumkin.

Hypotyreóza kasalligi bór blgan bemorlarg anemiaga Karshi muolazharar қilinishiga karamasdan, liek na štítnu žľazu лаllanilmagunchcha Kondagi hemoglobín kўrsatkichi kўtarilmayidi.

^ Tekshirishdan masad: bemorlarda anemiania kelib chishish sabablari, hypotyreóza kasalligi sablimi, yoki boshka a sabab orzali kelib chiman kanonlik ekanigini farblab olish va shu asosda davishny korekcia kilish.

^ Tekshirish uslamari va materiallar: yoshi 18 dan 60 gacha bgan, hypothyroidism kasalligi va anemiyasi bўlgan 50 ta bomor t tekshirildi.

Tekshirish uchun Kondagi hemoglobín, cholesterol, trijódtyronín, tyroxín, TSH myedori tekshirildi.

Kuyidagi funkčný tokshiruvlar amalga oshiriddi: қalқsosimon bez ultratrap tekshiruvi, reflexometria, EKG. Prípravok štítnej žľazy Barcha tekshiruv ostidagi bemorlarg, anemiyani davolovchi preplarlar ilindi.

Natizhalar: yodtanқisligi, hypotyreóza kasalliga va anemiyasi bór bemorlarni kuzatish va kamonlikka garshi preparadar bilancia burga štítna žľaza darlarini berylgand, hemoglobin kўrsatkichi 50-70% hektárov tўarilganligi anқlandi. TSH, cholesterol kўrsatkichi normalallshdi. Bemorlarning umumi ahvoli, tomur-yurak-ton, ktorý temimuje faoliyati yakhshilandi.

Hulosa: Kuzatuvlar natilaliga asoslanib, kamonigi bór bemorlarda қal-consimon bezning ish faoliyatini tekshirish kerakligi anylandi. Hypotyreóza Cholati bóru bemorlurga albatta anemiani davolovchi preparadar bilan birgalikda, preparát štítnej žľazy preplararini šunka bobule masadga muvofiқdir.

^ SKÚSENOSTI UPLATŇOVANIA ZMESI NAN KYSELINY MLIEČNEHO MLIEKA V DISKACTERIÓZII V DETÍCH PLODOVÝCH Vekov.

Rustamov MR, Zakirova B.I., Azimov KT,

Uralov Sh.M., Rašidova M.V.

Štátny lekársky inštitút Samarkand, Samarkand

Dysbakterióza je jednou z príčin zvýšeného výskytu novorodencov v rôznych štádiách vývoja. Úloha menších zmien v stave črevnej biocenózy v genéze abdominálneho syndrómu a rôznych črevných dysfunkcií je vysoká. Účelom tejto práce bolo štúdium klinického obrazu a stavu črevnej mikrobiocenózy a vyhodnotenie účinnosti mliečnej zmesi fermentovanej NAN u detí s dysbakteriózou.

Študovala sa črevná mikroflóra a kazuistika 46 detí s funkčnými poruchami gastrointestinálneho traktu, ktoré boli prijaté na Oddelenie gastroenterológie ODMPMTS. Mikrobiologická štúdia výkalov sa uskutočňovala podľa metódy RV Epstein-Litvak, F. L. Vilshanskaya modifikovanej MAAkhtamovou a kol. (1978).

Pacientky boli prijaté do nemocnice so sťažnosťami matky na hnačku (95,6%), nestrávenú alebo fetálnu stolicu (86,7%), zvracanie alebo regurgitáciu (76%), úzkosť a anorexiu (69,5%) a plynatosť (50) %). Všetky deti ochoreli po jedle, ktoré nezodpovedá veku dieťaťa z hľadiska kvality alebo množstva. Príčinou dyspepsie u detí bola často nadmerná konzumácia ovocia matkou (84,7%), iracionálne užívanie drog (65,2%) a jedlo pripravené matkou deň predtým (43,4%), akútna črevná porucha u matky – 17,4%. Štúdia črevnej mikrobiocenózy u pacientov po prijatí do nemocnice odhalila prítomnosť bifidoflorovej deficiencie u všetkých detí. Bifidobaktérie boli vysiate v 65,2% v VI, v 21,7% detí v VII a 6 detí v VIII.

Na normalizáciu aktivity gastrointestinálneho traktu a odstránenie črevnej nerovnováhy pri komplexnej liečbe dysbakteriózy sa odporúča diétna terapia, najmä zmes kyslého mlieka NAN. Dôvodom jeho vymenovania bolo, že zmes NAN-fermentovaného mlieka znižujúceho pH gastrointestinálneho traktu sa vstrebáva rýchlejšie, neovplyvňuje vstrebávanie potravinových prísad, pomáha potlačovať kvasiace procesy, podmienečne patogénne mikroorganizmy a bifidoflóru, čím zlepšuje a normalizuje mikrobiálnu krajinu a eliminuje dysbióza.

30 detí (skupina I) dostalo zmes mliečnych výrobkov NAN a zostávajúcich 16 pacientov (skupina II) – čerstvá zmes. Všetky deti kŕmili zmiešaným spôsobom. Deti zo skupiny I mali plynatosť v 2. deň a na konci 3 dní – bolesť brucha, dyspeptické poruchy sa znížili a celkový stav sa zlepšil u 86,9% pacientov. Hladina bifidobaktérií sa zvýšila u všetkých pacientov o 1 až 2 rády. Bifidoflora u 22 detí zo skupiny I bola stanovená v VIII. Riedení, u 8 pacientov – u IX-te au pacientov zo II. Skupiny u VII-tej u 6 detí a 10 prípadoch pri VIII. Riedení. V skupine I bola normalizácia stolice zaznamenaná v deň 3. V skupine II zostali meteorizmus, dyspepsické príznaky, narušená stolica a nedostatok bifidoflory dvakrát tak dlhé. Štúdie preukázali, že zmes mliečnych výrobkov obsahujúcich NAN s dobrými probiotickými vlastnosťami pomáha normalizovať procesy trávenia u dojčiat.

Výsledky ukázali, že zaradenie zmesi NAN-fermentovaného mlieka do komplexnej liečby chorých detí s poruchami črevnej mikroflóry sprevádzajúcich funkčné poruchy gastrointestinálneho traktu pomáha obnoviť funkciu gastrointestinálneho traktu a zlepšovať bifidoflóru, čo naznačuje vysokú biologickú hodnotu zmesi NAN-fermentované mlieko a jeho široké použitie v komplexe. terapia črevnej dysbiózy.

^ ÚLOHA MIKROVLNNÉHO ZLOŽENIA KRVE V HODNOTENÍ GASTRODUODENÁLNEJ PATOLÓGIE V DETSKÝCH POTRAVINÁCH

Rustamov MR, Uralov Sh.M., Garifulina L.M.

Štátny lekársky ústav Samarkand,

SFRNCEMP, Samarkand

Pre väčšinu mikroelementov sú hlavnými regulačnými mechanizmami homeostázy procesy absorpcie hlavne z gastrointestinálneho traktu, a preto sú rôzne patologické zmeny zo strany tráviacich orgánov prirodzene spojené s porušením rovnováhy mikroelementov. Rozsah týchto porúch môže zase priamo súvisieť so závažnosťou gastroduodenálnej patológie.

^ Cieľ práca: štúdium úrovne životne dôležitých stopových prvkov krvi u detí s gastroduodenálnou patológiou.

Materiál a metódy. Zisťovalo sa 65 detí vo veku od 6 do 14 rokov a – 20 z nich malo chronickú gastritídu, u 27 – bola pozorovaná gastroduodenitída au 18 – dvanástnikového vredu. Stanovenie životne dôležitých stopových prvkov – medi, kobaltu, zinku a selénu sa uskutočnilo pomocou metódy aktivácie neutrónov na Ústave jadrovej fyziky Uzbeckej akadémie vied. Kontrolnú skupinu tvorilo 14 zdravých detí podobného veku.

výsledok Štúdie ukázali, že závažnosť nozologických foriem gastroduodenálnej patológie zodpovedá stupňu narušenia zloženia mikroelementov v krvi, čo sa prejavilo najmä na nedostatku medi a kobaltu.

Zistili sme zvýšenie obsahu medi v chronickej gastritíde 11,1  0,2 μg / kg, čo bolo výrazne vyššie v porovnaní s kontrolou 9,8 až 0,6 μg / kg (p0,05). Zvýšenie medi v krvi týchto detí je kompenzačné, zatiaľ čo tkanivá majú akútny nedostatok tohto stopového prvku. Priemerná koncentrácia kobaltu bola 0,0147 – 0,00 µg / g (v porovnaní s kontrolou 0,0164 – 0,00 µg / g; r0,01), zatiaľ čo hladina zinku a selénu mala menšie porušenia – 14,260,2 µg / ga 0,4820,30 µg / g (v porovnaní s kontrolou 19,20 контролем0,6 µg / ga 0,51 0,003 mg / g; r0,1 a s0,05).

Spoľahlivosť rozdielov v obsahu stopových prvkov v porovnaní s kontrolou u detí s gastroduodenitídou bola vyššia a dosahovala 14,2 140,2 µg / g medi (p0,001) kobalt 0,0127-0,0 µg / g (p0.01) a zinok a selén v priemere 14,1 – 0,3 µg / ga 0,43 – 0,01 µg / g. (p0,01; r0,01).

U detí s dvanástnikovým vredom boli študované parametre významne zmenené. Rozdiel v porovnaní s kontrolou bol významne vyšší v meďi 17,8 – 0,4 µg / g (p0,001) podobný vzorec bol pozorovaný pre kobalt (p0,001) zinok a selén 12,7 – 0,30 µg / g, respektíve 041 – 0,01 µg / g (p0,001; r0,001).

Miera zmeny študovaných parametrov pri chronickej gastroduodenitíde je teda výraznejšia ako pri chronickej gastritíde, naopak, vyššie zvýšenie obsahu medi a zníženie koncentrácie kobaltu, zinku, selénu v krvi v dvanástnikových vredoch je výraznejšie v porovnaní s gastroduodenitídou.

Závery: Získané výsledky určujú potrebu zahrnúť do komplexu paraklinických štúdií u detí s gastroduodenálnou patológiou stanovenie parametrov krvi stopových prvkov. Oddelenie zmien v týchto kritériách umožňuje ich použitie ako jedného z kritérií na hodnotenie závažnosti gastroduodenálnej patológie.

^ ÚČINKY VŠEOBECNEJ HYPOXIE NA

LIPOPEROXIDÁCIA V KOŽE

Saatov TS, Umerov OI, Saatov B.T., Amirova L.K., Mamadalieva N.I.

Biochemický ústav Akadémie vied Uzbekistanu v Taškente

^ Skutočnosť problému. Účinky hypoxie ovplyvňujú vo všetkých kritických podmienkach všetky oblasti životnej podpory tela. Energetický stav bunky počas hypoxie má zásadný význam pre vykonávanie životne dôležitých funkcií, udržiavanie osmotickej rovnováhy, syntetické procesy, príjem. Pokles obsahu ATP počas hypoxie porušuje predovšetkým energeticky závislý proces fosforylácie-defosforylácie membránových proteínov a lipidov, ktorý zaisťuje štrukturálnu integritu membrán. To vedie k aktivácii endogénnych fosfolipáz a dezintegrácii membránových fosfolipidov, k zvýšeniu tekutosti a priepustnosti membrány. Výsledkom je únik draslíkových iónov a enzýmov z bunky, vstup vápnikových iónov do nej, ako aj pokles membránového potenciálu, čo významne ovplyvňuje štruktúrny a funkčný stav bunky.

pohľad na Naša štúdia bola štúdia úrovne procesov deštrukcie membrány v pokožke pri všeobecnom oxidačnom strese vyvolanom hypoxickou hypoxiou.

^ Materiál a metódy . Všeobecná hypoxická hypoxia bola spôsobená u 22 bielych samcov krýs v chronickom experimente 10-krát „zdvihnutím do výšky“ 4 000 m a 6 000 m nad morom v špeciálnej komore, kde sa počas 1 hodiny vytvoril tlak 61,66 kPa a 47,22 kPa. resp. Množstvo TBA-aktívnych produktov sa stanovilo v homogenáte kože metódou I.D. Steel a kol., Katalázová aktivita – manganistan.

^ Výsledky a diskusia. Ukázalo sa, že v podmienkach hypoxickej hypoxie je akumulácia TBA-AP v kožnom homogenáte úmerná závažnosti hypoxie. Je pozoruhodné, že pri stúpaní do výšky 6000 m dochádza k zvýšeniu koncentrácie konečných produktov POL za 2,1-krát a pri stúpaní do výšky 4000 m, iba o 5% v porovnaní s normou. Súčasne sa aktivita katalázy významne nelíšila od kontroly a klesala iba o 3% a 8% v porovnaní s normou pri stúpaní na vyvýšenie 4 000 ma 6 000 m.

Ako vyplýva z týchto údajov, mierna hypoxia, ktorá sa vyvíja pri stúpaní do výšky 4000 m, nie je sprevádzaná zvýšenou tvorbou reaktívnych druhov kyslíka a vývojom oxidačného stresu. Pri ťažkej hypoxii zodpovedajúcej nadmorskej výške 6000 m sa v koži prejavujú oxidačné stresy.

Významné zvýšenie koncentrácie TBA-AP so zvýšením nedostatku kyslíka v nadmorskej výške 6000 m naznačuje ich hyperprodukciu v dôsledku deštrukcie membrány v podmienkach energetického deficitu, ku ktorému dochádza počas hypoxie. Katalázová aktivita v koži, keď sa zvieratá prispôsobia chronickej hypoxii, ktorá sa významne nelíši od kontroly pre rôznu závažnosť hypoxie, dokazuje vysoký počiatočný antiperoxidový potenciál kožného tkaniva a jeho odolnosť voči pôsobeniu aktívnych foriem kyslíka. Zároveň tendencia k zníženiu katalázovej aktivity so zvýšením stupňa hypoxie, pozorovaná v našej štúdii, naznačuje vyčerpanie antiperoxidovej rezervy v koži na pozadí zvýšenej koncentrácie TBA-AP.

Záver. Získané výsledky naznačujú relatívnu kompenzáciu a napätie antiperoxidovej ochrany v kožnom tkanive so strednou chronickou hypoxiou. Hypoxická hypoxia, ktorá sa vyvíja v nadmorskej výške 6000 m, vedie k vyvolaniu oxidačného stresu v pokožke.

^ KLINICKÉ A IMUNOLOGICKÉ CHARAKTERISTIKY DETÍ S LARYNINGOVOU PAPILOMATÓZOU

Detský lekársky inštitút Tashkent v Taškente

Relevantnosť. Problém hrtanovej papilomavózy (PG) u detí zostáva jedným z najnaliehavejších v modernej otorinolaryngológii. Predpokladá sa, že príčinou vývoja GHG je ľudský papilomavírus (HPV) typu 6 a 11. Ako je známe, kontrola proliferujúcich a vírusom infikovaných buniek sa uskutočňuje pomocou systému imunobiologickej reaktivity. Defekty posledne menovaných sa odrážajú v životne dôležitej činnosti vírusov a v dynamike rastu papilomavírusu. Preto sa štúdia imunitného stavu tela v PG zdá byť primeraná a môže mať praktický význam.

^ Účel štúdie: študovať klinické a imunologické paralely u detí s hrtanovou papilomavatózou.

Materiál a metódy. Celkovo bolo vyšetrených 37 detí s GHG vo veku od 2 mesiacov do 14 rokov, z ktorých 21 malo primárnu papillomatózu, 16 recidivujúcich papillomatózu. Tam bolo 14 chlapcov (37,8%), dievčatá – 23 (62,3%). Väčšina pacientov bola vo veku od 3 do 9 rokov. Faktory bunkovej imunity (CD2 +, CD3 +, CD4 +, CD8 +) boli študované s použitím monoklonálnych protilátok, humorálnych imunitných faktorov podľa Manchiniho (1969). Na stanovenie funkčného stavu imunitného systému T sa použila reakcia inhibície migrácie leukocytov (RTML).

^ Výsledky a diskusia. Podľa našich pozorovaní bol maximálny výskyt medzi 2 a 3 rokmi. Vo veľkej väčšine prípadov sa toto ochorenie klinicky prejavilo vo veku od 2 do 6 rokov. Naše štúdie ukázali, že u 11 pacientov boli GHG vrodené, pretože príznaky choroby sa zistili už v prvých mesiacoch života dieťaťa. Prvé príznaky choroby sa spravidla prejavujú dysfunkciou vokalizácie, ku ktorej došlo u všetkých pozorovaných detí. 3 deti mali afóniu. Dve deti mali chrapľavý hlas a nedostatok vzduchu od narodenia. Vrodená PG je charakteristická relatívne ťažšia ako v prípade starších detí. Z matiek 37 detí s PG iba gynekológa vyšetrilo iba 9 detí, z ktorých dve mali kondomóm krčka maternice. Ženy boli odkázané na gynekológa kvôli zápalovým ochoreniam maternice a jej prílohám a kondyloma bola náhodným nálezom. Možno sa počas prenatálneho obdobia vyskytla infekcia detí vírusom PG. 2 deti mali príznaky traumatu pri narodení. 5 detí (9,6%) bolo kŕmených z fľaše. 10 (19,2%) malo v anamnéze zápal pľúc, bolesť hrdla, zápal stredného ucha, ARVI. 14 (37,8%) matiek malo anémiu s nedostatkom železa. Premorbidné pozadie u väčšiny pacientov s PG bolo teda zaťažené.

Predbežné imunologické štúdie na 16 deťoch s PG ukázali, že imunitná väzba bunkovej (CD2 +, CD3 +, CD4 +, CD8 +) a humorálnej (B-lymfocyty – CD72 +, imunoglobulíny v sére) Zníženie počtu lymfocytov, najmä inhibícia funkcie imunitných buniek T, zníženie počtu imunoglobulínov A a G.

Závery. 1. Faktory, ktoré prispievajú k rozvoju skleníkových plynov, sú zhoršená pôrodnícka anamnéza, skorá premena na umelé kŕmenie, dlhodobá bakteriálna infekcia, trauma, zvýšená izolácia, anémia tehotných žien.

2. PG u detí je sprevádzaný hlavne imunodeficienciou závislou od T, ktorá sa vyznačuje znížením obsahu CD2, CD3 a vo väčšej miere CD4 lymfocytmi, znížením funkčnej aktivity T-systému imunity.

^ VLASTNOSTI PROTEÍNOVEJ SYNTÉZY V OBLASTI ŽIVOČÍŠNEJ BRAINOVINY V ASPEKTE Veku

Detský lekársky inštitút Tashkent,

Ústav bioorganickej chémie Acad. A.S.Sadykova

^ AS RUz, Taškent

V živočíšnych a rastlinných bunkách je väčšina proteínov syntetizovaná cytoplazmatickými ribozómami a čiastočne mitochondriami. Je však známe, že veľmi malé množstvo proteínov sa môže syntetizovať pomocou bunkových jadier. Proces účasti bunkových jadier na syntéze proteínov, ako aj mechanizmus ich tvorby, priťahuje veľkú pozornosť výskumných pracovníkov a je považovaný za jeden z najzaujímavejších problémov, o ktorých sa v biochemickej a lekárskej literatúre všeobecne diskutuje.

^ Účel štúdie. Štúdium biosyntézy proteínov v mozgovej kôre králikov z hľadiska veku.

Materiál a metódy. Štúdie sa uskutočňovali na králikoch vo veku od 5 do 90 dní. Šedá hmota mozgu zvierat sa odobrala ihneď po dekapitácii. Jadrá boli izolované z mozgu šedej hmoty ultracentrifugáciou pri 25 000 g počas jednej hodiny. Syntéza proteínov sa študovala v jadrovom systéme modelu in vitro s použitím značeného hydrolyzátu aminokyselín. Po inkubácii jadier pri 37 ° C boli novo syntetizované proteíny vyzrážané 10% TCA a rádioaktivita bola počítaná na p-čítači. Výpočet sa uskutoční na mg proteínu imp / min.

Účasť na tvorbe nového proteínu sa uskutočňovala zahrnutím značených aminokyselín vo veku 5, 15, 25, 35, 60, 70 a 90 dní.

^ Výsledky a diskusia . Objavujú sa vzory zmien vo vytváraní bielkovín v mozgovej kôre počas ontogenézy zvierat. Od veku piatich dní sa tvorba bielkovín v kortexe mozgu zvieraťa zvyšuje a dosahuje minimum u 90 dní starých zvierat. V závislosti od veku zvierat (60, 70 a 90 dní) sa intenzita tvorby jadrových bielkovín znižuje. Maximálny účinok tvorby proteínov v bunkových jadrách sa pozoroval u 30-dňových zvierat. Toto vylepšenie je nevyhnutné na stanovenie množstva proteínu a na určenie jeho úlohy vo fungovaní mozgu.

Záver. Predbežné údaje ukázali, že množstvo syntetizovaných proteínov, nízkej molekulovej hmotnosti a fyziologicky aktívneho, je priamo úmerné veku zvieraťa, maximum, ktoré sa dosahuje u 30-dňových zvierat.

^ OPAKOVANÉ ZNEŠKODNUTIE AKÚTNEJ BRAINOVEJ OBVODY NA ŠKOLSKÝCH ŠTUDENTOCH V ZÁSADE HLAVNEJ UMELECKEJ MIKROVÍNY (prípadová štúdia)

Sadykova G.K., Balayan A.Yu., Svistunova O.V.,

^ N. Sharipova, A.Z. Alimov

Detský lekársky inštitút Tashkent v Taškente

Pacient B., 9 rokov, v septembri 2008 vstúpil na Kliniku detskej neurológie. Klinický obraz bol charakterizovaný skutočnosťou, že na pozadí intenzívnych bolestí hlavy sa prvý deň objavili polovičné oči, vľavo rozštiepené šupiny, pri pohľade doľava diplopia, nasledujúci deň na ľavých končatinách slabosť. Z anamnézy: akútne choroba sa na nič neviaže. Keď neurologické vyšetrenie odhalilo: poluptoz, divergentné šilhanie vľavo, diplopia pri pohľade doľava. V motorovej sfére: vzorky hornej a dolnej Barry sú vľavo pozitívne. Tendonové reflexy BR, TR, PR sa zvyšujú doľava. Patologické príznaky nie sú odhalené. V štúdii citlivej sféry bola na ľavej strane odhalená hemihypestézia.

Na objasnenie diagnózy sa urobila MRI mozgu. Tomogram vykazoval známky vaskulárnej encefalopatie. Výsledky kompletného krvného obrazu a koagulogramu zodpovedali vekovým normám.

Ošetrenie sa uskutočňovalo: gliatilín, aktovegín, kortexín, neuromidín, neuromultivitída. V dôsledku liečby bola zaznamenaná pozitívna dynamika: príznaky úplne zmizli do 2 týždňov.

V septembri 2009 sa stala druhá epizóda: prvý deň sa na pozadí bolesti hlavy objavila polovičná strela vľavo, ďalší deň sa pripojila slabina na ľavej nohe. Neurologické vyšetrenie odhalilo: poluptoz odišiel. V motorovej sfére: horný Barreov test je vľavo pozitívny. V citlivej oblasti sa našla hypestézia na ľavej nohe, na ľavej strane je animovaná PR, nie sú tam žiadne patologické reflexy.

Na objasnenie príčiny akútnej cerebrovaskulárnej príhody bola vykonaná tradičná angiografia, ktorá nepriniesla očakávané výsledky.

Liečba sa uskutočňovala: somazín, aktovegín, cerebrolyzín, neuromultivitída, neuromidín. Príznaky ustúpili počas týždňa.

Na objasnenie príčiny mozgovej príhody sa plánuje vytvorenie kontrastnej angiografie mozgových ciev.

^ KOMPLEXNÉ ODHADY VZDIALENOSTI URINE DISKUSIE POČAS SPINÁLU HERNA V DETI

Sadykova G.K., Ergasheva N.N.

Detský lekársky inštitút Tashkent v Taškente

Dysfunkcia panvových orgánov vrátane dysfunkcie močového mechúra (DMP) je najčastejším a najťažším prejavom miechy u detí.

Účel štúdie – integrovaný prístup k diagnostike typu porúch močenia pri miechovej hernii (SMH) u detí.

^ Materiál a metódy. Analyzujú sa znaky klinických prejavov dysfunkcie močového mechúra u 40 detí s SMH.. Na stanovenie DMP sa študoval denný monitor. Pacienti tiež podstúpili multislice počítačovú tomografiu (MKT), výskum magnetickej rezonancie (MRI), neurosonografiu a ultrazvuk vnútorných orgánov.

^ Výsledky a diskusia. Analýza porúch močenia u pozorovaných pacientov so SMG ukázala, že dysfunkcia močového mechúra sa prejavuje vo forme: a) hyperreflexnej poruchy – u 7 pacientov (17,5%), ktoré sa vyznačujú: zvýšeným močením, zníženým výdajom moču, prítomnosťou zvyškový moč v množstve väčšom ako 5 až 10% kapacity močového mechúra. Porovnávacie zníženie veľkosti detruzora od veku. Napriek malému množstvu moču je akt močenia oneskorený a predĺžený, nutkanie je často nevyhnutné; b) typ poruchy hyporeflexu u 12 pacientov (30%) – zníženie močenia, moču v hojnom množstve, prehmatanie zväčšeného močového mechúra, objem detruzia presahuje vek. Prítomnosť zvyškového moču v množstve vyššom ako 10 – 30% kapacity močového mechúra. Pri stresových podmienkach existuje inkontinencia moču. Akt močenia sa často vykonáva stlačením močového mechúra od rodičov; c) dyssynergia detruzora-zvierača u 21 pacientov (52%) – u ktorých sa počas močenia močový mechúr a zvierač súčasne sťahujú. Patológia sa prejavuje skutočnosťou, že pri kontrakcii močového mechúra zameraného na jej vyprázdnenie pôsobí zvierač pôsobením opačne a snaží sa tomuto aktu zabrániť. Nutkanie týchto detí je často nevyhnutné, počet močení je častý, so zníženým množstvom moču a účinným objemom močového mechúra. Množstvo zvyškového moču je viac ako 20% kapacity detruzora.

Použitie štúdií MKT a MRI pri komplexnej diagnostike SMG ukázalo ich vysokú účinnosť pri detekcii dysfunkcie miechy. Prezentované metódy spolu s určením lokalizácie a rozsahu defektu v chrbtici umožnili objasniť povahu herniálneho obsahu a identifikovať mnoho ďalších vrodených anomálií chrbtice a miechy, ktoré priamo a nepriamo súvisia s dysfunkciou panvových orgánov, najmä s dysfunkciou močového mechúra.

Keď SMG vykonáva ultrazvukové štúdie obličiek a močových ciest, sú dôležité z hľadiska preventívnych a terapeutických opatrení.

záver Je potrebné poznamenať, že integrovaný prístup v diagnostike SMG vám umožňuje presne a včas určiť typ porušenia močenia a načrtnúť vhodný liečebný plán.

^ DIAGNOSTICKÉ ASPEKTY PORUŠENÍ OBYVATEĽSTVA AKÚTNEJ BRZDY U NOVINÁROV

Sadykova G.K., Kadyrova Z.A.

Detský lekársky inštitút Tashkent v Taškente

aktuálnosť. Problém akútnych porúch mozgového obehu u detí je určený vysokým stupňom postihnutia a úmrtnosti po chorobe. Podľa výsledkov moderných štatistík sa zaznamenáva výrazné omladenie tohto patologického stavu a jeho vývoja u novorodencov a adolescentov. Podľa dostupných údajov zahraničnej lekárskej literatúry a lekárskych štatistík je výskyt mozgovej príhody u detí prvého mesiaca života rovnaký ako u dospelých vo veku 50 – 55 rokov.

^ Cieľ. Študovať kliniku a príčinu mozgovej príhody u novorodencov a jej dôsledky.

Materiál a metódy. Štúdia sa uskutočnila v republikánskom perinatálnom centre a na oddelení detskej neurológie na klinike detského lekárskeho ústavu Tashkent a vyšetrilo sa 17 pacientov s akútnymi poruchami mozgového obehu. Uskutočnili sa klinické a neurologické vyšetrenia a použili sa metódy transrostinálnej neurosonografie, Dopplerovej sonografie, CT a tiež MRI štúdie.

^ Výsledky a diskusia. Medzi chorými chlapcami bolo – 10 dievčat – 7. Vek pacientov bol v priemere 9 mesiacov. (v rozmedzí od 3 mesiacov do 1 roka).

Počas klinického vyšetrenia sa zaznamenala hemiparéza, konvulzívny syndróm, asymetria tváre, oneskorený psychomotorický vývoj.

V neurosonografii boli zaznamenané nasledujúce zmeny: štrukturálne zmeny v mozgu vo forme cystických ložísk; rozšírenie bočných komôr; periventrikulárna leukomalacia v štádiu cysty.

Keď transkraniálna dopplerografia odhalila zníženie rýchlostných parametrov prietoku krvi v mozgových tepnách, ako aj známky periférneho arteriolospazmu mozgových tepien. Index rezistencie bol teda v priemere 0,58 a pulzačný index 0,97, čo je pokles lineárnej rýchlosti toku krvi pri všetkých dostupných zobrazovacích artériách mozgu.

Počítačová tomografia mozgu pacientov s akútnou cerebrovaskulárnou príhodou ukázala ventrikullodilatáciu, cystické zmeny v ložiskách obehových porúch, mozgovú subatrofiu, symetrické ložiská so zníženou hustotou mozgovej látky v zadných stredných oblastiach čelných lalokov.

MRI vyšetrenie týchto pacientov ukázalo známky arachnoidovej cysty v projekcii mozgových hemisfér, v projekcii vonkajšej kapsuly a hlavy jadra kaudátu vpravo, hyposenzitívne zameranie (cysta), intrakraniálna hypertenzia, stredná atrofia mozgovej kôry.

Závery. Akútne poruchy krvného obehu v mozgu majú teda paradoxne veľmi špecifické diagnostické príznaky, ktoré možno považovať za kritériá diagnostiky tohto stavu u detí. Pri správnom a včasnom stanovení mozgovej príhody u detí sa zvyšuje pozitívny výsledok tohto patologického stavu a súčasne sa môže znížiť percento postihnutia u pacientov s akútnymi poruchami mozgového obehu.

MATKY O NÁRODNEJ VÝŽIVE DETÍ

DO DVOCH ROKOV V PODMIENKACH PRIMÁRNEJ ZDRAVOTNEJ STAROSTLIVOSTI

Leave a Reply